m-iodobenzyl fluoride | 456-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-iodobenzyl fluoride
• 英文别名: 1-(fluoromethyl)-3-iodobenzene；3-(fluoromethyl)phenyl iodide；3-iodo-benzyl fluoride；3-CH2FC6H4I；3-Jod-benzylfluorid
• CAS: 456-45-1
• 化学式: C₇H₆FI
• 分子量: 236.028
• InChiKey: CLGUNKIQACZLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-iodobenzyl fluoride 在 二(三叔丁基膦)钯 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  PyridineN-Oxide 直接芳基化的机理研究：两个不同钯中心之间协同催化的证据

  摘要：

  吡啶 N-氧化物 (PyO) 的直接芳基化是一种制备 2-芳基吡啶的便捷方法，由 Pd(OAc)(2) 和 PtBu(3) 催化，已被提议通过生成 PtBu(3)-连接的芳基乙酸钯络合物，(PtBu(3))Pd(Ar)(OAc) (1)，以及该络合物与 PyO 的反应。我们提供了强有力的证据表明 1 不直接与 PyO 反应。相反，我们的数据意味着由 1 分解产生的环金属化配合物 [Pd(OAc)(tBu(2)PCMe(2)CH(2))](2) 与 PyO 反应并用作催化剂用于 PyO 与 1 的反应。 PyO 与 1 的反应有一个诱导期，1 与过量 PyO 在 [Pd(OAc)(tBu(2)PCMe(2)CH(2) )](2) 在 1 中是零阶的。此外，[Pd(OAc)(tBu(2)PCMe(2)CH(2))](2) 和 [Pd(PtBu(3))(2)] 催化 PyO 与溴苯的反应速率取决

  DOI：

  10.1021/ja2122156
• 作为产物：
  描述：

  间碘甲苯 在 mercury(II) fluoride 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 m-iodobenzyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Some Substituted Benzyl Fluorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a003

文献信息

• Halogenation through Deoxygenation of Alcohols and Aldehydes
  作者：Jia Chen、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01058

  日期：2018.5.18

  An efficient reagent system, Ph3P/XCH2CH2X (X = Cl, Br, or I), was very effective for the deoxygenative halogenation (including fluorination) of alcohols (including tertiary alcohols) and aldehydes. The easily available 1,2-dihaloethanes were used as key reagents and halogen sources. The use of (EtO)3P instead of Ph3P could also realize deoxy-halogenation, allowing for a convenient purification process

  高效的试剂体系Ph 3 P / XCH 2 CH 2 X（X = Cl，Br或I）对于醇类（包括叔醇）和醛类的脱氧卤化（包括氟化）非常有效。容易获得的1,2-二卤乙烷用作关键试剂和卤素源。使用（ETO）的3 P代替pH为3普还可以实现脱氧卤化，允许方便的纯化方法，作为副产物（ETO）3 P = O可通过水溶液洗涤去除。温和的反应条件，广泛的底物范围和1,2-二卤乙烷的广泛可用性使该方案对卤代化合物的合成具有吸引力。
• DIRECT TRIFLUOROMETHYLATIONS USING TRIFLUOROMETHANE
  申请人：Prakash G.K. Surya

  公开号：US20140066640A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A direct trifluoromethylation method preferably using a trifluoromethane as a fluoro-methylating species. In particular, the present method is used for preparing a trifluoromethylated substrate by reacting a fluoromethylatable substrate with a trifiuoromethylating agent in the presence of an alkoxide or metal salt of silazane under conditions sufficient to trifluoromethylate the substrate; wherein the fluoromethylatable substrate includes chlorosilanes, carbonyl compounds such as esters, aryl halides, aldehydes, ketones, chalcones, alkyl formates, alkyl halides, aryl halides, alkyl borates, carbon dioxide or sulfur.

  一种直接三氟甲基化方法，优选使用三氟甲烷作为氟甲基化试剂。具体来说，本方法用于通过在碱性或硅氮烷的金属盐存在下，将可氟甲基化底物与三氟甲基化试剂反应以制备三氟甲基化底物；其中可氟甲基化底物包括氯硅烷、酯类羰基化合物、芳基卤化物、醛、酮、查尔酮、烷基甲酸酯、烷基卤化物、芳基卤化物、烷基硼酸酯、二氧化碳或硫。
• Process for producing polyethylene
  申请人：——

  公开号：US20020007024A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  A novel process for producing homopolymers and copolymers of ethylene which involves contacting ethylene and/or ethylene and at least one or more other olefin(s) under polymerization conditions with a Ziegler-Natta type catalyst. at least one halogenated hydrocarbon, at least one compound of the formula X n ER 3-n as a co-catalyst and at least one compound containing at least one carbon-oxyen-carbon linkage (C—O—C) of the formula R 1 —O(—R 2 —O) n —R 3 as an external electron donor. Also provided are films and articles produced therefrom.

  一种生产乙烯均聚物和共聚物的新工艺，包括在聚合条件下将乙烯和/或乙烯和至少一种或多种其他烯烃与齐格勒-纳塔型催化剂接触。 n ER 3-n 作为助催化剂，以及至少一种含有至少一个碳-氧-碳连接（C-O-C）的式 R 1 -O(-R 2 -O) n -R 3 作为外部电子供体。此外，还提供了由其制成的薄膜和物品。
• Flourination of halogeno alcohols with 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl diethylamine
  作者：S. Watanabe、T. Fujita、Y. Usui、Y. Kimura、T. Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80529-1

  日期：1986.3
• WATANABE, S.;FUJITA, T.;USUI, Y.;KIMURA, Y.;KITAZUME, T., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 2, 135-141
  作者：WATANABE, S.、FUJITA, T.、USUI, Y.、KIMURA, Y.、KITAZUME, T.

  DOI：——

  日期：——