1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-4,6-bis(acetylamino)-4,6-didesoxy-myo-inosit | 6730-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-4,6-bis(acetylamino)-4,6-didesoxy-myo-inosit
• 英文别名: tetra-O-acetyl-4,6-bis-acetylamino-4,6-dideoxy-myo-inositol；Hexaacetyl-myo-inosadiamin-(4,6)；Hexaacetyl-myo-imosadiamin-4,6；Hexaacetyl-myo-inosadiamin-4,6；Hexaacetyl-myo-inosadiamin
• CAS: 6730-22-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 430.412
• InChiKey: CZAFLARKCGGVDO-COYYTBTLSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C
• 沸点：
  604.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  163.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-4,6-bis(acetylamino)-4,6-didesoxy-myo-inosit 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Di-N-acetyl-myo-inosadiamin-4,6
  参考文献：
  名称：

  氨基环醇。十三、链霉胺的合成研究

  摘要：

  从表肌醇开始，两种新的肌胺：epi-1 和epi-6，以及两种肌苷胺：myo-4、6 和链霉胺，已经通过用叠氮化物离子取代磺酸盐基团来制备。核磁共振波谱确定了产品的构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1925

文献信息

• Aminocyclitols. 36. Chlorination and Dechlorination of Aminocyclitol and Inositol Derivatives. Preparation of Dideoxy-and Trideoxystreptamines
  作者：Seiichiro Ogawa、Yuji Hongo、Hitoshi Fujimori、Keiji Iwata、Akira Kasuga、Tetsuo Suami

  DOI：10.1246/bcsj.51.2957

  日期：1978.10

  Chlorination of four aminocyclitol and six inositol derivatives with sulfuryl chloride gave the chloro substitution products, which were then dechlorinated by hydrogenolysis with Raney nickel or by treatment with tributyltin(IV) hydride giving the corresponding deoxy compounds. Several useful aminocyclitols, including 2,4-dideoxy- and 2,4,5-trideoxystreptamines, were prepared from 2-deoxystreptamine derivatives by these procedures.

  用硫酰氯对四种氨基环糖醇和六种肌醇衍生物进行氯化，得到氯取代产物，然后用雷尼镍进行氢解或用氢化三丁基锡（IV）进行脱氯处理，得到相应的脱氧化合物。通过这些方法，从 2-脱氧链霉胺衍生物中制备出了几种有用的氨基环醇，包括 2,4- 二脱氧链霉胺和 2,4,5- 三脱氧链霉胺。