(1R,2R)-1,2-diphenyloctan-1-ol | 1418731-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-diphenyloctan-1-ol
• CAS: 1418731-58-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: XFBZQPMVHBLULO-UXHICEINSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diphenyloctan-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,2-二(苯基)丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  自由空间和构象控制对水溶性有机胶囊中光学纯α-烷基脱氧安息香素光产物选择性的作用

  摘要：

  已经在水中的八酸（OA）胶囊中研究了在激发后产生Norrish I型和II型反应产物的光学纯α-烷基脱氧安息香素。产物的分布不同于有机溶剂中的分布，并且还取决于α-烷基链的长度。最重要的是，形成了在由Norrish I型反应产生的三重对自由基的有机溶剂中未形成的重排产物，其产率取决于烷基链长。在有机溶剂中，由于笼型寿命短于三重自由基对与单重自由基对的系统间穿越（ISC）所需的时间，因此不会发生带有或不带有初级自由基对（苯乙酰基和苄基）重排的重组。–8 s（ISC所需的时间）与我们以前的光物理研究一致，该研究表明胶囊在微秒的时间范围内部分打开和关闭。

  DOI：

  10.1021/jo3023928
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenylpentan-1-one 在 RuCl₂[(S)-(DM-SEGPHOS)][(S)-DAIPEN] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 84.25h， 生成 (1R,2R)-1,2-diphenyloctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  自由空间和构象控制对水溶性有机胶囊中光学纯α-烷基脱氧安息香素光产物选择性的作用

  摘要：

  已经在水中的八酸（OA）胶囊中研究了在激发后产生Norrish I型和II型反应产物的光学纯α-烷基脱氧安息香素。产物的分布不同于有机溶剂中的分布，并且还取决于α-烷基链的长度。最重要的是，形成了在由Norrish I型反应产生的三重对自由基的有机溶剂中未形成的重排产物，其产率取决于烷基链长。在有机溶剂中，由于笼型寿命短于三重自由基对与单重自由基对的系统间穿越（ISC）所需的时间，因此不会发生带有或不带有初级自由基对（苯乙酰基和苄基）重排的重组。–8 s（ISC所需的时间）与我们以前的光物理研究一致，该研究表明胶囊在微秒的时间范围内部分打开和关闭。

  DOI：

  10.1021/jo3023928