(R)-(-)-spiropentanecarboxylic acid | 249563-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-spiropentanecarboxylic acid
• 英文别名: (R)-spiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid；(2R)-spiro[2.2]pentane-2-carboxylic acid
• CAS: 249563-53-9
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: WAHIIXTYAWFIFE-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-spiropentanecarboxylic acid 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-spiro[2.2]pentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些新型化合物，例如具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在抑制TYK2和/或IL-12、IL-23和/或INF-alpha的功能中，以及/或在治疗各种相关疾病或疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2022135430A1
• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-2-ylmethyl (R)-spiro[2.2]pentane-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(-)-spiropentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些新型化合物，例如具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在抑制TYK2和/或IL-12、IL-23和/或INF-alpha的功能中，以及/或在治疗各种相关疾病或疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2022135430A1

文献信息

• [EN] N-(HETEROARYL) QUINAZOLIN-2-AMINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYL INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021080929A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention is directed to substituted certain N-(heteroaryl)quinazolin-2-amine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein J, R3, and R4, are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)中的某些取代N-(杂环芳基)喹唑啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中J、R3和R4如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中发挥作用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗帕金森病等LRRK-2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
• SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190152948A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
• Sulfone pyridine alkyl amide-substituted heteroaryl compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11021462B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• Stereochemistry of the Deamination of Spiropentylamine
  作者：Kenneth B. Wiberg、Carmen Österle

  DOI：10.1021/jo990654u

  日期：1999.10.1

  The stereochemistry of the deamination of (-)-spiropentylamine in acetic acid has been studied, and it was found that one of the major products, (-)-spiropentyl acetate, was formed with essentially complete inversion of configuration. This suggests that it is formed via an S(N)2 displacement on the spiropentyldiazonium ion. The stereochemistry was established by the conversion of(-)-spiropentanecarboxylic acid to (-)-spiropentylamine via a Curtius rearrangement that proceeds with retention of configuration. The (-) acid also was converted to spiropentyl methyl ketone with methyllithium and then to (+)-spiropentyl acetate via the Baeyer-Villiger reaction that also results in retention of configuration. The deamination of N-nitroso-N-spiropentyl urea was studied in methanol, and spiropentyl methyl ether was a major product. Similarly, the reaction in water led to spiropentanol. The latter reactions also lead to 2-methoxymethyl- or 2-hydroxymethyl-1,3-butadiene, respectively, corresponding to the alternative mode of reaction via a cyclopropyl cation-allyl cation rearrangement.
• [EN] SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION SULFONE PYRIDINE D'ALKYLE AMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019103952A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Compounds having the following formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.