(R)-α-hexyl deoxybenzoin | 1418731-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-α-hexyl deoxybenzoin
• 英文别名: (2R)-1,2-diphenyloctan-1-one
• CAS: 1418731-61-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: NNSNDIUNUOBCIP-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α-hexyl deoxybenzoin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2-二(苯基)丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  自由空间和构象控制对水溶性有机胶囊中光学纯α-烷基脱氧安息香素光产物选择性的作用

  摘要：

  已经在水中的八酸（OA）胶囊中研究了在激发后产生Norrish I型和II型反应产物的光学纯α-烷基脱氧安息香素。产物的分布不同于有机溶剂中的分布，并且还取决于α-烷基链的长度。最重要的是，形成了在由Norrish I型反应产生的三重对自由基的有机溶剂中未形成的重排产物，其产率取决于烷基链长。在有机溶剂中，由于笼型寿命短于三重自由基对与单重自由基对的系统间穿越（ISC）所需的时间，因此不会发生带有或不带有初级自由基对（苯乙酰基和苄基）重排的重组。–8 s（ISC所需的时间）与我们以前的光物理研究一致，该研究表明胶囊在微秒的时间范围内部分打开和关闭。

  DOI：

  10.1021/jo3023928
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenylpentan-1-one 在 RuCl₂[(S)-(DM-SEGPHOS)][(S)-DAIPEN] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 (R)-α-hexyl deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  自由空间和构象控制对水溶性有机胶囊中光学纯α-烷基脱氧安息香素光产物选择性的作用

  摘要：

  已经在水中的八酸（OA）胶囊中研究了在激发后产生Norrish I型和II型反应产物的光学纯α-烷基脱氧安息香素。产物的分布不同于有机溶剂中的分布，并且还取决于α-烷基链的长度。最重要的是，形成了在由Norrish I型反应产生的三重对自由基的有机溶剂中未形成的重排产物，其产率取决于烷基链长。在有机溶剂中，由于笼型寿命短于三重自由基对与单重自由基对的系统间穿越（ISC）所需的时间，因此不会发生带有或不带有初级自由基对（苯乙酰基和苄基）重排的重组。–8 s（ISC所需的时间）与我们以前的光物理研究一致，该研究表明胶囊在微秒的时间范围内部分打开和关闭。

  DOI：

  10.1021/jo3023928

文献信息

• Role of Free Space and Conformational Control on Photoproduct Selectivity of Optically Pure α-Alkyldeoxybenzoins within a Water-Soluble Organic Capsule
  作者：Revathy Kulasekharan、Murthy V. S. N. Maddipatla、Anand Parthasarathy、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo3023928

  日期：2013.2.1

  dependent on the alkyl chain length. In an organic solvent, since the cage lifetime is shorter than the time required for intersystem crossing (ISC) of the triplet radical pair to the singlet radical pair the recombination with or without rearrangement of the primary radical pair (phenylacetyl and benzyl) does not occur. Recombination without rearrangement within the capsule as inferred from monitoring the

  已经在水中的八酸（OA）胶囊中研究了在激发后产生Norrish I型和II型反应产物的光学纯α-烷基脱氧安息香素。产物的分布不同于有机溶剂中的分布，并且还取决于α-烷基链的长度。最重要的是，形成了在由Norrish I型反应产生的三重对自由基的有机溶剂中未形成的重排产物，其产率取决于烷基链长。在有机溶剂中，由于笼型寿命短于三重自由基对与单重自由基对的系统间穿越（ISC）所需的时间，因此不会发生带有或不带有初级自由基对（苯乙酰基和苄基）重排的重组。–8 s（ISC所需的时间）与我们以前的光物理研究一致，该研究表明胶囊在微秒的时间范围内部分打开和关闭。