制备了一系列由
硫醚-三
酚盐
配体支撑的双核
铁(III)I配合物,以获得高度
路易斯酸性的催化剂。与
四丁基溴化铵(TBAB)结合使用时,它们是环状有机
碳酸酯合成中的高活性催化剂,通过
二氧化碳与
环氧化物的偶联反应,迄今为止报道的最高周转频率是
铁基环氧
丙烷转化为
碳酸丙烯酯的最高转换频率催化剂(5200 h -1; 120°C,2 MPa,1 h)。特别地,这些络合物显示出是用于将
二氧化碳偶联至内部
环氧乙烷的高度选择性的催化剂,其以良好的产率提供了相应的环状
碳酸酯并且保留了初始立体
化学构型。密度泛函理论(DFT)研究为这些Fe(III)配合物的相对较高的活性提供了一个合理的理由,显示了
配体骨架中半不稳定的
硫原子在促进反应性方面的基本作用。值得注意的是,尽管催化剂前体具有双核性质,但在催化循环中仅涉及一个
金属中心。