3,7-dibromo-1-methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)-1-heptene | 155296-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-dibromo-1-methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)-1-heptene
• CAS: 155296-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₀Br₂O₂S₂
• 分子量: 456.263
• InChiKey: IHEWXZCGVZNBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-1-methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)-1-heptene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[[(1R,2R)-2-methoxycyclohexyl]-methylsulfanylmethyl]sulfonyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective 6-exo ring-closure of 5-substituted hept-6-enyl radicals

  摘要：

  5-Substituted 7-melhylthio-7-(p-tolylsulfonyl)-6-heptenyl radicals (1) and their 4-oxa derivatives cyclized in 6-exo manner with extremely high 1,2-asymmetric induction leading to trans ring-closure. Transition states for the ring closure are discussed by the experimental results and MO calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61419-3
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1-methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)-1-heptene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以85%的产率得到3,7-dibromo-1-methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective 6-exo ring-closure of 5-substituted hept-6-enyl radicals

  摘要：

  5-Substituted 7-melhylthio-7-(p-tolylsulfonyl)-6-heptenyl radicals (1) and their 4-oxa derivatives cyclized in 6-exo manner with extremely high 1,2-asymmetric induction leading to trans ring-closure. Transition states for the ring closure are discussed by the experimental results and MO calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61419-3