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(+/-)-5-Oxo-2-propyl-valeriansaeure | 3507-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-5-Oxo-2-propyl-valeriansaeure
英文别名
4-Formyl-2-propyl-buttersaeure;5-Oxo-2-propylpentanoic acid
(+/-)-5-Oxo-2-propyl-valeriansaeure化学式
CAS
3507-76-4
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
JSSAFFBPWSICEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LISINOPRIL<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE LISINOPRIL
    申请人:EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL
    公开号:WO2004000874A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    The present invention provides a process for preparing N2-[1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine and lisinopril thereof. Lisinopril shows excellent angiotensin converting enzyme inhibitor activity. Friedel-Crafts acylation of benzene with maleic anhydride in the presence of AlCl¿3? affords trans-β-benzoylacrylic acid. Treatment of benzoylacrylic acid with HCl gas in ethanol gives ethyl 2-chloro-4-oxo-4-phenylbutyrate in high yield. The coupling reaction between ethyl 2-chloro-4-oxo-4-phenylbutyrate and trifluoroacetyl-L-lysine benzyl ester in the presence of a base pair and sodium iodide produces alkyl lydine derivative with a good diastereoselectivity. Catalytic hydrogenation of lysine derivative with palladium gives N?2¿-[1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine. This intermediate is activated to form cyclic N-anhydride by using N,N-carbonyldiimidazole and coupled with L-proline methyl ester hydrochloride to give fully protected lisinopril derivative, which is converted into crude lisinopril by hydrolysis.
    本发明提供了一种制备N2-[1(S)-乙氧羰基-3-苯基丙基]-N6-三氟乙酰-L-赖氨酸及其琥珀酸二乙酯盐(Lisinopril)的方法。Lisinopril表现出优异的血管紧张素转换酶抑制活性。在AlCl3存在下,苯与马来酸酐进行Friedel-Crafts酰化反应,得到反式-β-苯甲酰丙烯酸。将苯甲酰丙烯酸与HCl气体在乙醇中处理,高收率得到乙酸2-氯-4-氧代-4-苯基丁酯。在碱对和碘化钠存在下,乙酸2-氯-4-氧代-4-苯基丁酯与三氟乙酰-L-赖氨酸苄酯进行偶联反应,产生具有良好对映选择性的烷基赖氨酸衍生物。使用钯进行催化氢化,得到N2-[1(S)-乙氧羰基-3-苯基丙基]-N6-三氟乙酰-L-赖氨酸。使用N,N-羰基二咪唑激活该中间体形成环状N-酐,并与L-脯氨酸甲酯盐偶联,形成完全保护的Lisinopril衍生物,通过水解转化为粗Lisinopril。
  • Salmon-Legagneur,F.; Le Goff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1767 - 1772
    作者:Salmon-Legagneur,F.、Le Goff,Y.
    DOI:——
    日期:——
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