2-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride | 1226997-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanaminium chloride；2-(Oxan-4-yl)-2-phenylethanamine;hydrochloride；2-(oxan-4-yl)-2-phenylethanamine;hydrochloride
• CAS: 1226997-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: YZGFHJNSMQUDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛 、 2-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到1-methyl-3-({[2-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]amino}methyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE QUINOLONE DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S

  摘要：

  本发明涉及喹诺酮化合物，其是神经肽S受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及神经肽S受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗神经肽S受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010056564A1
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl--acetonitril 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE QUINOLONE DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S

  摘要：

  本发明涉及喹诺酮化合物，其是神经肽S受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及神经肽S受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗神经肽S受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010056564A1

文献信息

• Discovery of a Highly Selective BET BD2 Inhibitor from a DNA-Encoded Library Technology Screening Hit
  作者：Francesco Rianjongdee、Stephen J. Atkinson、Chun-wa Chung、Paola Grandi、James R. J. Gray、Laura J. Kaushansky、Patricia Medeiros、Cassie Messenger、Alex Phillipou、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Alexander L. Satz、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、Gang Yao、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00412

  日期：2021.8.12

  Second-generation bromodomain and extra terminal (BET) inhibitors, which selectively target one of the two bromodomains in the BET proteins, have begun to emerge in the literature. These inhibitors aim to help determine the roles and functions of each domain and assess whether they can demonstrate an improved safety profile in clinical settings compared to pan-BET inhibitors. Herein, we describe the discovery of a

  文献中开始出现第二代溴结构域和额外末端 (BET) 抑制剂，它们选择性地靶向 BET 蛋白中的两个溴结构域之一。这些抑制剂旨在帮助确定每个域的作用和功能，并评估与 pan-BET 抑制剂相比，它们是否可以在临床环境中显示出更好的安全性。在此，我们描述了一种新的 BET BD2 选择性化学型的发现，使用基于结构的药物设计从 DNA 编码文库技术鉴定的命中中发现，显示与先前报道的 100 倍以上 BD2 选择性化学型 GSK620 的关键结构差异、GSK046 和 ABBV-744。根据对系列物理化学性质的选择性和优化的基于结构的假设，我们确定了60(GSK040)，一种体外即用和体内能力的 BET BD2 抑制剂，对 BET BD1 具有前所未有的选择性（5000 倍），对其他溴结构域的选择性极佳，并且具有良好的物理化学性质。这种新型化学探针可以添加到表观遗传学研究进展中使用的工具箱中。
• Quinolone Neuropeptide S Receptor Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20110212946A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

  本发明涉及喹诺酮化合物，它们是神经肽S受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及涉及神经肽S受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及神经肽S受体的疾病中的用途。
• Quinolone neuropeptide S receptor antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US08389720B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

  本发明涉及喹诺酮化合物，它们是神经肽S受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经和精神障碍以及涉及神经肽S受体的疾病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及神经肽S受体的这种疾病中使用这些化合物和组合物。
• QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2365749A1

  公开（公告）日：2011-09-21
• US8389720B2
  申请人：——

  公开号：US8389720B2

  公开（公告）日：2013-03-05