4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛 | 306280-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-(2-氯苄基)氧基-3-甲氧基-苯甲醛；4-[(2-氯苯基)甲氧基]-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-((2-chlorobenzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(2-Chlorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzaldehyde；4-[(2-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 306280-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD00617728
• 分子量: 276.719
• InChiKey: LFWIJFJRPYJCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 氧气 、 铜 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1，2，2，4-三唑并[1，5-a]吡啶衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物，并评估了它们在体外对人卵巢癌细胞系（HO-8910）和人肝癌的细胞毒活性。细胞系（贝尔7402）。与顺铂相比，大多数化合物对癌细胞系表现出高或中等活性。测试了其中两个在Bel 7402上的凋亡。

  DOI：

  10.2174/157340610791321505
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型吡啶并[1,2-a]嘧啶酮中离子化合物的首次发现。

  摘要：

  植物细菌性疾病导致农作物产量和质量大幅下降，并且缺乏高效，低风险的抗菌剂。合成了一系列新的含有香草醛部分的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮中离子化合物，并首次报道了这些中离子化合物作为植物抗菌剂的应用。生物测定结果表明，中离子化合物具有良好的抗菌活性。在这些化合物中，化合物11表现出优异的抗米黄单胞菌pv的体外活性。米色，其EC50值为1.1μg/ mL，大大优于比美噻唑（92.7μg/ mL）和噻二唑铜（105.4μg/ mL）。而且，温室条件试验表明，化合物11对水稻细菌性叶枯病的防护和治疗活性分别为75.12％和72.04％，优于比美噻唑（分别为62.24％和50.83％）和噻二唑铜（53.35％和65.04％，分别）。这些结果为中离子香兰素部分作为新的抗菌剂的应用提供了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b03606

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• 含1-((4-取代苄基)氧基)的3-甲基吡啶并[1, 2-a]嘧啶酮类衍生物及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN109651365B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明公开了一种含1‑((4‑取代苄基)氧基)的3‑甲基吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及应用，其通式如下，其中：R1为甲氧基，乙氧基，氯，溴；R2为氢，仲丁基，乙基，丙基，氯乙基，苄基，2,4‑二氯苄基，2‑氯苄基，3‑氯苄基，4‑三氟甲基苄基，2‑氯吡啶‑5‑亚甲基，2‑氯噻唑‑5‑亚甲基，4溴苄基，2‑甲氧基苄基，3‑甲氧基苄基；2‑氟苄基，2‑氰基苄基，4‑氰基苄基，2‑甲基苄基，3‑甲基苄基或4‑甲基苄基。本发明化合物能防治水稻白叶枯病和柑桔溃疡病。
• Facile Synthesis of Novel Vanillin Derivatives Incorporating a Bis(2-hydroxyethyl)dithhioacetal Moiety as Antiviral Agents
  作者：Jian Zhang、Lei Zhao、Chun Zhu、Zengxue Wu、Guoping Zhang、Xiuhai Gan、Dengyue Liu、Jianke Pan、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b01035

  日期：2017.6.14

  A series of vanillin derivatives incorporating a bis(2-hydroxyethyl)dithioacetal moiety was designed and synthesized via a facile method. A plausible reaction pathway was proposed and verified by computational studies. Bioassay results demonstrated that target compounds possessed good to excellent activities against potato virus Y (PVY) and cucumber mosaic virus (CMV), of which, compound 6f incorporating

  通过简便的方法设计并合成了一系列结合有双（2-羟乙基）二硫缩醛部分的香兰素衍生物。提出了合理的反应途径，并通过计算研究进行了验证。生物测定结果表明，目标化合物具有抗马铃薯病毒Y（PVY）和黄瓜花叶病毒（CMV）的良好至优异的活性，其中化合物6f结合了双（2-羟乙基）二硫缩醛部分，在体内对PVY和CMV表现出最佳的治疗和保护活性，其50％有效浓度分别为217.6、205.7μg/ mL和206.3、186.2μg/ mL，优于利巴韦林（分别为848.0、808.1μg/ mL和858.2、766.5μg/ mL），杜布林（分别为462.6、454.8μg/ mL和471.2、465.4μg/ mL）和宁南霉素（440.5、425.3μg/ mL和426.1、405.3μg/ mL）。当前的研究为结合双（2-羟乙基）二硫缩醛作为新抗病毒剂的香兰素衍生物的应用提供了支持。
• Synthesis, Spectroscopic, In-vitro and Computational Analysis of Hydrazones as Potential Antituberculosis Agents: (Part-I)
  作者：Bapu R. Thorat、Deepa Rani、Ramesh S. Yamgar、Suraj N. Mali

  DOI：10.2174/1386207323999200325125858

  日期：2020.7.9

  be the most active compounds and showed MIC (Minimum inhibitory concentrations) values of 12.5 μg/mL. Conclusion: In the realm of development of more potent, effective, safer and less toxic antituberculosis agents; our current study would definitely help the medicinal chemists to develop potent analogues containing hydrazine motifs in them.

  背景：自过去的几十年以来，医疗保健行业面临着世界范围内耐多药（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）感染发展的问题。无论目前在治疗分枝杆菌感染的医疗保健方面取得何种进展，我们仍然无法控制每年新增900万例结核病新病例。 目的：我们的目标是合成一些新型的azo，然后对其进行表征，光致发光研究，体外抗分枝杆菌测试和计算机模拟ADMET。 方法：本研究通过缩合反应成功制备了一些新的衍生物。通过FTIR，NMR，UV，荧光光谱技术对所有化合物进行表征。 结果：除化合物3i外，我们所有新合成的化合物均在292.6 – 319.0 nm处显示出强电子激发，并在348 – 365 nm区域中显示出更强的发射。发现新合成的3a，3b，3f和3g是活性最高的化合物，其MIC（最小抑菌浓度）值为12.5μg/ mL。 结论：在开发更有效，更有效，更安全和毒性更小的抗结核药物方面；我们当前的研究无疑将帮助
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。