4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛 | 306280-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-(2-氯苄基)氧基-3-甲氧基-苯甲醛；4-[(2-氯苯基)甲氧基]-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-((2-chlorobenzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(2-Chlorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzaldehyde；4-[(2-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 306280-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD00617728
• 分子量: 276.719
• InChiKey: LFWIJFJRPYJCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 氧气 、 铜 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1，2，2，4-三唑并[1，5-a]吡啶衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物，并评估了它们在体外对人卵巢癌细胞系（HO-8910）和人肝癌的细胞毒活性。细胞系（贝尔7402）。与顺铂相比，大多数化合物对癌细胞系表现出高或中等活性。测试了其中两个在Bel 7402上的凋亡。

  DOI：

  10.2174/157340610791321505
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型吡啶并[1,2-a]嘧啶酮中离子化合物的首次发现。

  摘要：

  植物细菌性疾病导致农作物产量和质量大幅下降，并且缺乏高效，低风险的抗菌剂。合成了一系列新的含有香草醛部分的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮中离子化合物，并首次报道了这些中离子化合物作为植物抗菌剂的应用。生物测定结果表明，中离子化合物具有良好的抗菌活性。在这些化合物中，化合物11表现出优异的抗米黄单胞菌pv的体外活性。米色，其EC50值为1.1μg/ mL，大大优于比美噻唑（92.7μg/ mL）和噻二唑铜（105.4μg/ mL）。而且，温室条件试验表明，化合物11对水稻细菌性叶枯病的防护和治疗活性分别为75.12％和72.04％，优于比美噻唑（分别为62.24％和50.83％）和噻二唑铜（53.35％和65.04％，分别）。这些结果为中离子香兰素部分作为新的抗菌剂的应用提供了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b03606

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• 含1-((4-取代苄基)氧基)的3-甲基吡啶并[1, 2-a]嘧啶酮类衍生物及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN109651365B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明公开了一种含1‑((4‑取代苄基)氧基)的3‑甲基吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及应用，其通式如下，其中：R1为甲氧基，乙氧基，氯，溴；R2为氢，仲丁基，乙基，丙基，氯乙基，苄基，2,4‑二氯苄基，2‑氯苄基，3‑氯苄基，4‑三氟甲基苄基，2‑氯吡啶‑5‑亚甲基，2‑氯噻唑‑5‑亚甲基，4溴苄基，2‑甲氧基苄基，3‑甲氧基苄基；2‑氟苄基，2‑氰基苄基，4‑氰基苄基，2‑甲基苄基，3‑甲基苄基或4‑甲基苄基。本发明化合物能防治水稻白叶枯病和柑桔溃疡病。
• First Discovery of Novel Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidinone Mesoionic Compounds as Antibacterial Agents
  作者：Dengyue Liu、Jian Zhang、Lei Zhao、Wengjing He、Zhengjun Liu、Xiuhai Gan、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b03606

  日期：2019.10.30

  low-risk antibacterial agents. A series of novel pyrido[1,2-a]pyrimidinone mesoionic compounds containing vanillin moieties were synthesized, and the application of these mesoionic compounds as plant antibacterial agents was reported here for the first time. The bioassay results revealed that the mesoionic compounds had good antibacterial activity. Of these compounds, compound 11 showed excellent in vitro

  植物细菌性疾病导致农作物产量和质量大幅下降，并且缺乏高效，低风险的抗菌剂。合成了一系列新的含有香草醛部分的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮中离子化合物，并首次报道了这些中离子化合物作为植物抗菌剂的应用。生物测定结果表明，中离子化合物具有良好的抗菌活性。在这些化合物中，化合物11表现出优异的抗米黄单胞菌pv的体外活性。米色，其EC50值为1.1μg/ mL，大大优于比美噻唑（92.7μg/ mL）和噻二唑铜（105.4μg/ mL）。而且，温室条件试验表明，化合物11对水稻细菌性叶枯病的防护和治疗活性分别为75.12％和72.04％，优于比美噻唑（分别为62.24％和50.83％）和噻二唑铜（53.35％和65.04％，分别）。这些结果为中离子香兰素部分作为新的抗菌剂的应用提供了基础。
• Facile Synthesis of Novel Vanillin Derivatives Incorporating a Bis(2-hydroxyethyl)dithhioacetal Moiety as Antiviral Agents
  作者：Jian Zhang、Lei Zhao、Chun Zhu、Zengxue Wu、Guoping Zhang、Xiuhai Gan、Dengyue Liu、Jianke Pan、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b01035

  日期：2017.6.14

  A series of vanillin derivatives incorporating a bis(2-hydroxyethyl)dithioacetal moiety was designed and synthesized via a facile method. A plausible reaction pathway was proposed and verified by computational studies. Bioassay results demonstrated that target compounds possessed good to excellent activities against potato virus Y (PVY) and cucumber mosaic virus (CMV), of which, compound 6f incorporating

  通过简便的方法设计并合成了一系列结合有双（2-羟乙基）二硫缩醛部分的香兰素衍生物。提出了合理的反应途径，并通过计算研究进行了验证。生物测定结果表明，目标化合物具有抗马铃薯病毒Y（PVY）和黄瓜花叶病毒（CMV）的良好至优异的活性，其中化合物6f结合了双（2-羟乙基）二硫缩醛部分，在体内对PVY和CMV表现出最佳的治疗和保护活性，其50％有效浓度分别为217.6、205.7μg/ mL和206.3、186.2μg/ mL，优于利巴韦林（分别为848.0、808.1μg/ mL和858.2、766.5μg/ mL），杜布林（分别为462.6、454.8μg/ mL和471.2、465.4μg/ mL）和宁南霉素（440.5、425.3μg/ mL和426.1、405.3μg/ mL）。当前的研究为结合双（2-羟乙基）二硫缩醛作为新抗病毒剂的香兰素衍生物的应用提供了支持。
• Synthesis, Spectroscopic, In-vitro and Computational Analysis of Hydrazones as Potential Antituberculosis Agents: (Part-I)
  作者：Bapu R. Thorat、Deepa Rani、Ramesh S. Yamgar、Suraj N. Mali

  DOI：10.2174/1386207323999200325125858

  日期：2020.7.9

  be the most active compounds and showed MIC (Minimum inhibitory concentrations) values of 12.5 μg/mL. Conclusion: In the realm of development of more potent, effective, safer and less toxic antituberculosis agents; our current study would definitely help the medicinal chemists to develop potent analogues containing hydrazine motifs in them.

  背景：自过去的几十年以来，医疗保健行业面临着世界范围内耐多药（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）感染发展的问题。无论目前在治疗分枝杆菌感染的医疗保健方面取得何种进展，我们仍然无法控制每年新增900万例结核病新病例。 目的：我们的目标是合成一些新型的azo，然后对其进行表征，光致发光研究，体外抗分枝杆菌测试和计算机模拟ADMET。 方法：本研究通过缩合反应成功制备了一些新的衍生物。通过FTIR，NMR，UV，荧光光谱技术对所有化合物进行表征。 结果：除化合物3i外，我们所有新合成的化合物均在292.6 – 319.0 nm处显示出强电子激发，并在348 – 365 nm区域中显示出更强的发射。发现新合成的3a，3b，3f和3g是活性最高的化合物，其MIC（最小抑菌浓度）值为12.5μg/ mL。 结论：在开发更有效，更有效，更安全和毒性更小的抗结核药物方面；我们当前的研究无疑将帮助