(E)-1-(thiophen-3-yl)ethanone O-acetyl oxime | 1426021-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-1-(thiophen-3-yl)ethanone O-acetyl oxime
• 英文别名: (E)-[1-(thiophen-3-yl)ethylidene]amino acetate；[(E)-1-thiophen-3-ylethylideneamino] acetate
• CAS: 1426021-94-4
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: PSQVILQNIHJFGO-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(thiophen-3-yl)ethanone O-acetyl oxime 、 肉桂醛 在 copper(l) iodide 、 高氯酸吡咯烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-phenyl-2-(thiophen-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  肟和烯醛协同铜/亚胺催化合成吡啶

  摘要：

  我们在此描述了由铜（I）盐和仲铵盐（或胺）协同催化的 O-乙酰基酮肟和 α,β-不饱和醛的 [3+3] 型缩合反应。这种氧化还原中性反应允许在温和条件下模块化合成各种取代的吡啶，并具有广泛的官能团耐受性。该反应由亚胺催化和铜催化剂的氧化还原活性的结合驱动，最初会还原肟 NO 键以生成亲核铜 (II) 烯酰胺，然后将二氢吡啶中间体氧化为吡啶产物。

  DOI：

  10.1021/ja312346s
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(thiophen-3-yl)ethanone O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化苯乙酮O-乙酰肟与烯丙酸酯通过芳烃CH活化的环化反应：异喹啉的获得

  摘要：

  铑（III）催化的乙酰苯胺O-乙酰肟与脲基甲酸酯的环化反应，在氧化还原中性条件下提供了具有良好或优异的选择性的异喹啉，并具有很高的区域选择性。脲基甲酸酯在环化反应中充当C2合成子。本合成方法具有良好的官能团耐受性，并避免了金属盐作为外部氧化剂。拟议中的机制表明该反应通过芳烃C–H活化，丙二烯插入和C–N偶联进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03092

文献信息

• Cobalt(III)-Catalyzed CH/NO Functionalizations: Isohypsic Access to Isoquinolines
  作者：Hui Wang、Julian Koeller、Weiping Liu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201503624

  日期：2015.10.26

  CH/NO functionalizations by cobalt(III) catalysis allowed the expedient synthesis of a broad range of isoquinolines. Thus, internal and challenging terminal alkynes proved to be viable substrates for an isohypsic annulation, which was shown to proceed by a facile CH cobaltation.

  Ç  H /Ñ  ö官能化由钴（III）催化使范围广泛的异喹啉的的适宜的合成。因此，内部和具有挑战性的末端炔烃被证明是一个isohypsic环，其通过示出一个浅显下进行可行的基板 ħcobaltation。