苄基(苯基)锌 | 1445279-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(苯基)锌
• 英文名称: benzyl(phenyl)zinc
• CAS: 1445279-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₂Zn
• 分子量: 233.628
• InChiKey: RBWYEJNMFFALCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(苯基)锌 、 苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 二苯基乙酮 、 二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  混合的有机锌和混合的有机铜试剂的反应性：9.溶剂依赖性sp 3 C偶联中的基团转移选择性以及混合的二有机铜和二有机锌的酰化作用

  摘要：

  混合的二有机癸酸酯在烷基在THF中的偶联中，有机基转移的选择性和/或反应性取决于N-或O-供体溶剂作为助溶剂。在THF：助溶剂中，在Grignard试剂衍生的化学计量n- BuPhCuMgBr试剂的室温烷基化中观察到选择性n- Bu基团转移，并且溶剂化作用不会改变基团转移能力。然而，在催化混合铜酸盐的烷基化从催化的CuI衍生Ñ -BuPh 2 ZnMgBr和Ñ -Bu 2 PhZnMgBr，基团转移能力取决于溶剂化作用，它可以通过使用N-或O-供体的溶剂进行控制。在CuI催化的烷基化混合锌酸盐n- BuPh的烷基化中2 ZnMgBr并且还Ñ -Bu 2 PhZnMgBr在THF中在回流温度下Ph基团转移发生（Ñ -Bu /植转印比为1：9和4：分别为6，），而Ñ在THF -Bu转印增加：NMP（1 ：1）的n -Bu / Ph转移比分别为4：6和8：2。n -BuPhZn的烯丙基化中的基团

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.037
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 、 苯基溴化镁 、 zinc(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 苄基(苯基)锌
  参考文献：
  名称：

  混合的有机锌和混合的有机铜试剂的反应性：9.溶剂依赖性sp 3 C偶联中的基团转移选择性以及混合的二有机铜和二有机锌的酰化作用

  摘要：

  混合的二有机癸酸酯在烷基在THF中的偶联中，有机基转移的选择性和/或反应性取决于N-或O-供体溶剂作为助溶剂。在THF：助溶剂中，在Grignard试剂衍生的化学计量n- BuPhCuMgBr试剂的室温烷基化中观察到选择性n- Bu基团转移，并且溶剂化作用不会改变基团转移能力。然而，在催化混合铜酸盐的烷基化从催化的CuI衍生Ñ -BuPh 2 ZnMgBr和Ñ -Bu 2 PhZnMgBr，基团转移能力取决于溶剂化作用，它可以通过使用N-或O-供体的溶剂进行控制。在CuI催化的烷基化混合锌酸盐n- BuPh的烷基化中2 ZnMgBr并且还Ñ -Bu 2 PhZnMgBr在THF中在回流温度下Ph基团转移发生（Ñ -Bu /植转印比为1：9和4：分别为6，），而Ñ在THF -Bu转印增加：NMP（1 ：1）的n -Bu / Ph转移比分别为4：6和8：2。n -BuPhZn的烯丙基化中的基团

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.037