N-<5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-phenylsulfonyl>-carbaminsaeureethylester | 134674-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-<5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-phenylsulfonyl>-carbaminsaeureethylester
• 英文别名: N-[5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-phenylsulfonyl]-carbaminsaeureethylester；ethyl N-(5-nitro-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 134674-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 343.36
• InChiKey: WJSHHHVCEBQGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-<5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-phenylsulfonyl>-carbaminsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  分子内亚胺鎓磺酰脲反应

  摘要：

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240512

文献信息

• MOHRE, HANS;NIEFENTHALER, HANS, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 317-320
  作者：MOHRE, HANS、NIEFENTHALER, HANS

  DOI：——

  日期：——
• Intramolekulare Iminium-Sulfonylharnstoff-Reaktionen
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler

  DOI：10.1002/ardp.19913240512

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzosulfonylharnstoffe 10—12 geben bei der Dehydrierung mit Natriumquecksilberedetat unter Verlust des Carbamoyl‐Anteils über die Zwischenstufe der Sulfonylaminale 4—6 die Sulfonylamidine 7—9. ‐ Beim entspr. Pipecolin‐Derivat 18 führt die Oxidation unter Entcarbamoylierung und Ringöffnung zum Aminoketon 16.

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。