1-苯基-N-(2-苯基乙基)丙烷-2-胺 | 21026-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-N-(2-苯基乙基)丙烷-2-胺
• 英文名称: (1-methyl-2-phenyl-ethyl)-phenethyl-amine
• 英文别名: N-Phenethyl-β-phenylisopropylamine；(1-Methyl-2-phenyl-aethyl)-phenaethyl-amin；2-Phenaethylamino-1-phenyl-propan；Benzeneethanamine, alpha-methyl-N-(2-phenylethyl)-；1-phenyl-N-(2-phenylethyl)propan-2-amine
• CAS: 21026-75-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• mdl: MFCD00996032
• 分子量: 239.36
• InChiKey: MRVIUBHXZKIUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-N-(2-苯基乙基)丙烷-2-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3,4,5-Trimethoxy-benzoic acid 4-[(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-phenethyl-amino]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kralt,T. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 330 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙醇 在 二苯基-2-吡啶膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苯基-N-(2-苯基乙基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  The facile preparation of primary and secondary amines via an improved Fukuyama–Mitsunobu procedure. Application to the synthesis of a lung-targeted gene delivery agent

  摘要：

  已经开发出一种Fukuyama-Mitsunobu反应的高效改良方法，可以从烷基醇和相应的Nosyl保护/活化的胺合成伯胺或仲胺。最重要的是，作为Mitsunobu试剂的DTBAD和二苯并吡啶膦，生成的反应副产物易于去除，提供了极为纯净的产物混合物。这一改进技术已应用于合成一种复杂的脂肽，旨在靶向上呼吸道上皮细胞上丰富的α9β1整合素蛋白。

  DOI：

  10.1039/b418168a

文献信息

• Vesicular Monoamine Transporter-2 Ligands and Their Use in the Treatment of Psychostimulant Abuse
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20170304227A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to methods of treatment of a disease or pathology of the central nervous system, an eating disorder, or substance use disorder, drug dependence/abuse and withdrawal therefrom comprising administering at least one N-phenylalkyl amphetamine derivative and pharmaceutical compositions comprising at least one N-phenylalkyl amphetamine derivative to an individual in need thereof.

  本发明涉及治疗中枢神经系统疾病或病理、进食障碍、物质使用障碍、药物依赖/滥用及其戒断的方法，包括给予至少一种N-苯基烷基苯丙胺衍生物和包含至少一种N-苯基烷基苯丙胺衍生物的药物组合物给需要的个体。
• Medicinal compounds from β-phenylisopropylamine derivatives. VIII. Dependence of pharmacological activity upon structure in a series of β-phenylisopropylamine derivatives
  作者：N. I. Kudryashova、N. A. Novikova

  DOI：10.1007/bf00760702

  日期：1984.4

  described earlier: ll-Vl [i], Vll-Xl [2], XII [3], XIV and XV [4]. The dihydrochloride of compound XIII was described in [5]. It was prepared by reduction of the 8-phenylisopropylamide of 4,4'-dinitrodiphenylacetic acid with iron in acetic acid. However, the authors did not isolate the base, and indicated that it was unstable and rapidly darkened in air. In the present work, we studied hydrazine hydrate

  一些化合物的合成在前面已经描述过：II-VI[i]、VII-XI[2]、XII[3]、XIV和XV[4]。[5]中描述了化合物XIII的二盐酸盐。它是通过用铁在乙酸中还原 4,4'-二硝基二苯乙酸的 8-苯基异丙基酰胺而制备的。然而，作者没有分离出该基地，并指出它不稳定，在空气中迅速变暗。在目前的工作中，我们研究了在雷尼镍存在下作为还原剂的水合肼。该程序以非常好的收率得到4.4'-二氨基二苯乙酸的8-苯基异丙基酰胺。它是完全稳定的，长期储存不会发生变化。化合物XVI和XVII分别通过4-氨基苯乙酸II和苯乙酸的8-苯基异丙基酰胺的氢化铝锂还原得到。
• Programmable Amine Synthesis via Iterative Boron Homologation
  作者：Qiqiang Xie、Rui Zhang、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202307118

  日期：2023.8.28

  Programmable amine synthesis is realized through sequential insertion of nitrogen and carbon atoms into boronate C−B bonds. This strategy is enabled by a new nitrenoid reagent, which allows for direct formation of aminoboranes from aryl or alkyl boronates via N-insertion.

  可编程胺合成是通过将氮和碳原子顺序插入硼酸CB键来实现的。这一策略是通过一种新的氮烯类试剂实现的，该试剂允许通过N-插入从芳基或烷基硼酸酯直接形成氨基硼烷。
• Vesicular monoamine transporter-2 ligands and their use in the treatment of psychostimulant abuse
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US10668030B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to methods of treatment of a disease or pathology of the central nervous system, an eating disorder, or substance use disorder, drug dependence/abuse and withdrawal therefrom comprising administering at least one N-phenylalkyl amphetamine derivative and pharmaceutical compositions comprising at least one N-phenylalkyl amphetamine derivative to an individual in need thereof.

  本发明涉及治疗中枢神经系统疾病或病理、饮食失调或药物使用失调、药物依赖/滥用及其戒断的方法，包括向有需要的个体施用至少一种N-苯基烷基苯丙胺衍生物和包含至少一种N-苯基烷基苯丙胺衍生物的药物组合物。
• Jacobsen et al., Skandinavisches Archiv fur Physiologie, 1938, vol. 79, p. 258,279
  作者：Jacobsen et al.

  DOI：——

  日期：——