2,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-D-mannonoamidoxime | 170299-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-D-mannonoamidoxime
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-6-amino-2,3,4,5-tetrabenzoyloxy-6-hydroxyiminohexyl] benzoate
• CAS: 170299-77-1
• 化学式: C₄₁H₃₄N₂O₁₁
• 分子量: 730.728
• InChiKey: UBTXHYTZKIJDEN-WDKGQIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-D-mannonoamidoxime 反应 12.0h， 以42%的产率得到5-methyl-3-<1',2',3',4',5'-penta-O-benzoyl-D-manno-pentitol-1'-yl>-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖的一些恶二唑衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-5- [1'，2'，3'，4'，5'-戊-O-苯甲酰基-D-甘露糖醇-戊醇-1'-基] -1,3,4-恶二唑的合成和5-甲基-3- [1'，2'，3'，4'，5'-戊-O-苯甲酰基-D-甘露醇-戊醇-1-'基] -1,2,4-恶二唑以及它们的中间产品。给出了它们的1 H和13 C nmr和ms光谱，并提出了它们在溶液中的优先构象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320322
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-penta-O-benzoyl-D-mannonic acid nitrile 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-D-mannonoamidoxime
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖的一些恶二唑衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-5- [1'，2'，3'，4'，5'-戊-O-苯甲酰基-D-甘露糖醇-戊醇-1'-基] -1,3,4-恶二唑的合成和5-甲基-3- [1'，2'，3'，4'，5'-戊-O-苯甲酰基-D-甘露醇-戊醇-1-'基] -1,2,4-恶二唑以及它们的中间产品。给出了它们的1 H和13 C nmr和ms光谱，并提出了它们在溶液中的优先构象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320322

文献信息

• Synthesis of some oxadiazole derivatives of d-mannose
  作者：Mirta L. Fascio、Norma B. D'Accorso

  DOI：10.1002/jhet.5570320322

  日期：1995.5

  The syntheses of 2-methyl-5-[1′,2′,3′,4′,5′-penta-O-benzoyl-D-manno-pentitol-1′-yl]-1,3,4-oxadiazole and 5-methyl-3-[1′,2′,3′,4′,5′-penta-O-benzoyl-D-manno-pentitol-1-′yl]-1,2,4-oxadiazole, as well as their intermediate products, are described. Their 1H and 13C nmr and ms spectra are presented and their preferential conformation in solution are proposed.

  2-甲基-5- [1'，2'，3'，4'，5'-戊-O-苯甲酰基-D-甘露糖醇-戊醇-1'-基] -1,3,4-恶二唑的合成和5-甲基-3- [1'，2'，3'，4'，5'-戊-O-苯甲酰基-D-甘露醇-戊醇-1-'基] -1,2,4-恶二唑以及它们的中间产品。给出了它们的1 H和13 C nmr和ms光谱，并提出了它们在溶液中的优先构象。