trans-3,5-dihydro-3,5-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyrazol-4-one | 74097-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3,5-dihydro-3,5-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyrazol-4-one
• 英文别名: (3R,5R)-3,5-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-4-one
• CAS: 74097-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: JPJVTHVDKIZYAY-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,5-dihydro-3,5-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyrazol-4-one 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-2,3-diphenylcyclopropanone 、 (1-diazoethyl)benzene 、 methyl phenyl ketene
  参考文献：
  名称：

  首次直接检测2,3-二甲基-2,3-二苯基环丙烷酮

  摘要：

  3，5-二氢-3，5-二烷基-3，5-二芳基-4 H-吡唑-4-酮激发了作为2，3-二芳基环丙烷的潜在前体的兴趣。的光反应的反式-3,5-二氢-3,5-二甲基-3,5-二苯基-4- ħ吡唑-4-酮由连续波（CW）的研究和脉冲激光紫外光解揭示的中间经历重排形成顺式和反式-1,3-二甲基-1-苯基-2-茚满酮，产率约为 60％。UV / vis，IR和1证明，在不同溶剂中进行稳态光解（254和350 nm激发）可生成中间体环己二烯。1 H NMR谱。相比之下，纳秒激光脉冲在355 nm处进行光解产生了2,3-二甲基-2,3-二苯基环丙烷酮以及1,3-偶极加成苯基甲基乙烯酮和1-苯基重氮乙烷的两种产物。可以通过时间分辨IR（TRIR）光谱将其观察为分别在1814、2101和2038 cm -1处的特征吸收带。相似的Retro-1,3-dipolar加成反应显示1-pyrazoline（反式-4,5-dihydro-3

  DOI：

  10.1021/jo062259r
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(4S,5R)-4,5-dihydro-5-methyl-3,5-diphenyl-1-tosyl-1H-pyrazol-4-ol 在 jones reagent 、 三甲基铝 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-3,5-dihydro-3,5-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of 3,5,5-trisubstituted-4-hydroxy-1-p-tosyl-2-pyrazolines by trimethylaluminum. An efficient synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted-1-pyrazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a007

文献信息

• PIRKLE W. H.; HOOVER D. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 17, 3407-3413
  作者：PIRKLE W. H.、 HOOVER D. J.

  DOI：——

  日期：——