3,6-dioxa-octanedioic acid dihydrazide | 98275-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dioxa-octanedioic acid dihydrazide
• 英文别名: 3,6-Dioxa-octandisaeure-dihydrazid；1,2-Bis-carbazoylmethoxy-aethan；3,6-Dioxa-octandisaeurehydrazid；Hydrazide-PEG-Hydrazide, MW 2K；2-[2-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)ethoxy]acetohydrazide
• CAS: 98275-98-0
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 206.202
• InChiKey: RCEDFMYPOTYXRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  532.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dioxa-octanedioic acid dihydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(2-Azido-2-oxoethoxy)ethoxy]acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  Antitumour imidazotetrazines. Part 39. Synthesis of bis(imidazotetrazine)s with saturated spacer groups

  摘要：

  双(咪唑四嗪) (16) 的结构与抗肿瘤药物米唑仑 (1a) 和替莫唑胺 (1b) 相关，但通过咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四嗪环系的N(3)–N(3′)原子相连，由5-氮杂咪唑-4-羧酰胺 (8) 和二异氰酸酯 (15) 反应制备而成。含/不含硫和氧杂原子的多亚甲基连接体的存在并未显著影响与未连接的咪唑四嗪米唑仑和替莫唑胺特征相关的酸稳定性、碱催化分解、抗肿瘤活性或DNA碱基烷基化偏好。

  DOI：

  10.1039/b005652i
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氧苯贰酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,6-dioxa-octanedioic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  신규링커를 통한 폐렴구균 다당류-단백질 접합체 백신 및 이의 용도

  摘要：

  该发明是一种由新型环链制成的肺炎球菌疫苗配方，其中所述的新型环链是由乙二醇二酰肼合成的环链，经过溶液中的测试，发现其比传统的ADH环链具有更好的溶解性和稳定性，因此，当将该环链用作多糖-蛋白质结合物的环链来制作疫苗时，可以保持所制疫苗在高浓度溶液中的稳定性。

  公开号：

  KR20180043122A

文献信息

• PATHOGEN DETECTION
  申请人：Low Philip S.

  公开号：US20130196872A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Pathogens are detected through the use of mutation-resistant ligands.

  病原体通过使用具有突变抵抗性的配体进行检测。
• New tetrazaindene compounds and photographic emulsions containing them
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02852375A1

  公开（公告）日：1958-09-16
• US9250238B2
  申请人：——

  公开号：US9250238B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• Antitumour imidazotetrazines. Part 39. Synthesis of bis(imidazotetrazine)s with saturated spacer groups
  作者：Jill Arrowsmith、Sharon A. Jennings、David A. F. Langnel、Richard T. Wheelhouse、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/b005652i

  日期：——

  Bis(imidazotetrazine)s (16), related in structure to the antitumour agents mitozolomide (1a) and temozolomide (1b), but linked through the N(3)–N(3′) atoms of the imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine ring-systems, are prepared by interaction of 5-diazoimidazole-4-carboxamide (8) and diisocyanates (15). The presence of the polymethylene linker with/without sulfur and oxygen heteroatoms does not substantially affect the acid stability, base-catalysed decomposition, antitumour activity or DNA base alkylation preference characteristic of the unlinked imidazotetrazines mitozolomide and temozolomide.

  双(咪唑四嗪) (16) 的结构与抗肿瘤药物米唑仑 (1a) 和替莫唑胺 (1b) 相关，但通过咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四嗪环系的N(3)–N(3′)原子相连，由5-氮杂咪唑-4-羧酰胺 (8) 和二异氰酸酯 (15) 反应制备而成。含/不含硫和氧杂原子的多亚甲基连接体的存在并未显著影响与未连接的咪唑四嗪米唑仑和替莫唑胺特征相关的酸稳定性、碱催化分解、抗肿瘤活性或DNA碱基烷基化偏好。
• 신규링커를 통한 폐렴구균 다당류-단백질 접합체 백신 및 이의 용도
  申请人：AbTis co., Ltd. 앱티스 주식회사(120180390136) Corp. No ▼ 110111-6134722BRN ▼283-86-00609

  公开号：KR20180043122A

  公开（公告）日：2018-04-27

  본 발명은 신규링커로 제작된 폐렴구균 백신 조성물로서, 상기 신규링커는 에틸렌글리콜 디하이드라자이드를 합성으로 만들어진 링커로서, 수용액 상에서 종래의 ADH링커보다 뛰어난 용해성 및 안정성을 확인하였으므로, 상기 링커를 다당류-단백질 접합체의 링커로 활용하여 백신을 제작할 경우, 제작된 백신의 높은 수용액상의 안정성을 보존할 수 있다.

  该发明是一种由新型环链制成的肺炎球菌疫苗配方，其中所述的新型环链是由乙二醇二酰肼合成的环链，经过溶液中的测试，发现其比传统的ADH环链具有更好的溶解性和稳定性，因此，当将该环链用作多糖-蛋白质结合物的环链来制作疫苗时，可以保持所制疫苗在高浓度溶液中的稳定性。