(2R,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine | 521916-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 521916-61-0
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₆
• 分子量: 479.573
• InChiKey: YOTJHVRQBWYUGA-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-二甲基吡咯烷-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Toyao, Atsushi; Tamura, Osamu; Takagi, Hiroko, Synlett, 2003, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyimino-4-(methoxymethoxy)-1,3-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl] methanesulfonate 在 4 A molecular sieve 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Toyao, Atsushi; Tamura, Osamu; Takagi, Hiroko, Synlett, 2003, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toyao, Atsushi; Tamura, Osamu; Takagi, Hiroko, Synlett, 2003, # 1, p. 35 - 38
  作者：Toyao, Atsushi、Tamura, Osamu、Takagi, Hiroko、Ishibashi, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——