(3-氟-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 129822-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氟-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-fluoro-2-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 3-fluoro-2-methylphenylcarbamate；tert-butyl N-(3-fluoro-2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 129822-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• 分子量: 225.263
• InChiKey: GOWOAABMUXCQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氟-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 仲丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-氟-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Indoles and Oxindoles fromN-(tert-Butoxycarbonyl)-2-alkylanilines

  摘要：

  使用双锂化的N-(叔丁氧羰基)苯胺1与二甲基甲酰胺或二氧化碳反应，可得到中间体3和5，它们分别容易转化为N-(叔丁氧羰基)吲哚4和氧化吲哚（吲哚-2(3H)-酮，7）。双锂化的1与N-甲氧基-N-甲基酰胺缩合得到酮9，这些酮在三氟乙酸处理下环化，根据反应时间的不同，形成2-取代的1-(叔丁氧羰基)吲哚10或2-取代的吲哚11。这一通用方法已被应用于高效合成1,2-烷基桥联吲哚12、1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚（16）、2a,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚-2(1H)-酮（18）以及1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（21）。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26597
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氟-2-甲基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-氟-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Indoles and Oxindoles fromN-(tert-Butoxycarbonyl)-2-alkylanilines

  摘要：

  使用双锂化的N-(叔丁氧羰基)苯胺1与二甲基甲酰胺或二氧化碳反应，可得到中间体3和5，它们分别容易转化为N-(叔丁氧羰基)吲哚4和氧化吲哚（吲哚-2(3H)-酮，7）。双锂化的1与N-甲氧基-N-甲基酰胺缩合得到酮9，这些酮在三氟乙酸处理下环化，根据反应时间的不同，形成2-取代的1-(叔丁氧羰基)吲哚10或2-取代的吲哚11。这一通用方法已被应用于高效合成1,2-烷基桥联吲哚12、1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚（16）、2a,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚-2(1H)-酮（18）以及1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（21）。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26597

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US20130274253A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。
• Process for the preparation of indolin-2-one derivatives useful as PR modulators
  申请人：Gontcharov V. Alexander

  公开号：US20080051585A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Processes for dialkylating indolinones, specifically indolin-2-ones are provided. The processes for dialkylating an indolin-2-one include performing the dialkylation in the presence of at least 2 equivalents of a first base, a second base containing at least 1 equivalent of lithium diisopropylamide, and an alkylating agent. Processes for preparing a compound of the structure are provided, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 are as defined herein. In one embodiment, a process for preparing 5-(4′-fluoro-2′-oxospiro[cyclopropane-1,3′-indoline]-5′-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile is provided.

  提供了一种用于二烷基化吲哚酮，特别是吲哚-2-酮的工艺。二烷基化吲哚-2-酮的工艺包括在至少2当量的第一碱存在下进行二烷基化，在含有至少1当量的异丙基二乙基锂的第二碱存在下进行，以及在有机烷基化试剂存在下进行。提供了一种制备该结构化合物的工艺，其中R1、R3、R4、R6、R7、R9和R10如本文所定义。在一种实施例中，提供了一种制备5-(4′-氟-2′-氧代螺[cyclopropane-1,3′-indoline]-5′-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-羧腈的工艺。
• Pyrimidine derivatives, preparation thereof, and pharmaceutical use thereof as akt(pkb) phosphorylation inhibitors
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US09133168B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化学化合物，制备方法，获得的新中间体，作为药物的用途，包含它们的制药组合物，以及作为AKT抑制剂的治疗用途。
• CLARK, ROBIN D.;MUCHOWSKI, JOSEPH M.;SOUCHET, MICHEL;REPKE, DAVID B., SYNLETT.,(1990) N, C. 207-208
  作者：CLARK, ROBIN D.、MUCHOWSKI, JOSEPH M.、SOUCHET, MICHEL、REPKE, DAVID B.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2658844B1

  公开（公告）日：2016-10-26