1-cyclohexyl-3-phenyl-2-propanone | 125947-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 125947-31-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: PRWFCVZDBVYHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-phenyl-2-propanone 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到3-cyclohexyl-1-diazo-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones

  摘要：

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.

  DOI：

  10.1021/jo0624694
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-环氧丙基)苯 在 碘 、 magnesium 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones

  摘要：

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.

  DOI：

  10.1021/jo0624694

文献信息

• Optically active epoxy compounds and processes for their production
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1403260B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• UTIMOTO, K.;TAKAI, K., ADV. METAL CARBENE CHEM.: PROC. NATO ADV. RES. WORKSHOP TRANSIT.-METAL CA+
  作者：UTIMOTO, K.、TAKAI, K.

  DOI：——

  日期：——
• PERFUME SYSTEMS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2362765A2

  公开（公告）日：2011-09-07
• US4067886A
  申请人：——

  公开号：US4067886A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US7169944B2
  申请人：——

  公开号：US7169944B2

  公开（公告）日：2007-01-30