摘要:
酶促合成 DNA 或 RNA 的位点特异性标记在基础和应用研究中具有许多潜在用途,从促进生物物理研究到功能核酸的体外进化以及各种纳米材料和生物传感器的构建。作为我们扩大遗传字母表努力的一部分,我们开发了一类非自然碱基对,例如 d5SICS-dMMO2 和 d5SICS-dNaM,它们可以有效地复制和转录,并且可能是位点特定标记的理想选择DNA 和 RNA。在这里,我们报告了核糖和脱氧核糖变体 (d)5SICS 和 (d)MMO2 的合成和分析,它们用游离或受保护的炔丙胺接头修饰,允许在酶促过程中或之后对 DNA 或 RNA 进行位点特异性修饰合成。我们还合成并评估了 d5SICSTP 的 α-硫代磷酸酯变体,它提供了一条主链硫醇化的途径和一个用于 DNA 扩增后位点特异性标记的额外策略。脱氧核苷酸的特征是通过稳态动力学和 PCR,而核糖核苷的特征是短的模型 RNA 和全长 tRNA 的转录