3-溴-5-(溴甲基)苯甲腈 | 124289-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(溴甲基)苯甲腈
• 中文别名: 3-溴-5-氰基溴苄
• 英文名称: α-Bromo-3-bromo-5-cyanotoluene
• 英文别名: 3-bromo-5-(bromomethyl)benzonitrile；5-bromomethyl-3-bromobenzonitrile；3-bromo-5-cyanobenzyl bromide
• CAS: 124289-24-3
• 化学式: C₈H₅Br₂N
• 分子量: 274.942
• InChiKey: ZOHGEUWDTPFLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P272,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(溴甲基)苯甲腈 在 potassium phtalimide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到3-bromo-5-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20090203657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四磷十氧化物 、 N,N'-羰基二咪唑 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3-溴-5-(溴甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  [FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4

  摘要：

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  WO2009100169A1

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020185755A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
• Compounds and their use as BACE Inhibitors
  申请人：Csjernyik Gabor

  公开号：US20120165347A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI (“mild cognitive impairment”), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。
• Glycine Chroman-6-Sulfonamides for Use as Inhibitors of Diacylglycerol Lipase
  申请人：Hu Shuanghua

  公开号：US20110207772A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure is generally directed to compounds that can inhibit DAGLα and/or β activity, compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting DAGLα and/or β activity.

  本公开涉及一般可抑制DAGLα和/或β活性的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制DAGLα和/或β活性的方法。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2010009047A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula (I) or (IV) as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。