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3-溴-5-甲基苯甲酸乙酯 | 612834-81-8

中文名称
3-溴-5-甲基苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-methyl-benzoic acid ethyl ester
英文别名
3-Brom-5-methyl-benzoesaeure-aethylester;3-bromo-5-methylbenzoic acid ethyl ester;ethyl 3-bromo-5-methylbenzoate;3-Brom-5-methyl-ethylbenzoat
3-溴-5-甲基苯甲酸乙酯化学式
CAS
612834-81-8
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
FKMQOAPQTQCQCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:360b8fe06e4f68ef02d0568f8afcac38
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BENZAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明涉及由公式(I)表示的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20150152047A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3-溴-5-甲基苯甲酸硫酸 Sodium hydrogen bicarbonatemagnesium sulfate 作用下, 以 ether-diethyl ether 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give the title compound as a pale yellow oil (1.249 g, 94%)的产率得到3-溴-5-甲基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    (2-((2-alkoxy)-phenyl) -cyclopent-1enyl) aromatic carbo and heterocyclic acid and derivatives
    摘要:
    公式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物,其中A,R1,R2,Rx,R8,R9和n的定义如规范中所述,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的药物组合物以及在医学上使用这种化合物的用途。
    公开号:
    US07232821B2
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文献信息

  • [EN] (2-((2-ALKOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIC CARBO AND HETEROCYCLIC ACID AND DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDE (2-((2-ALCOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIQUE CARBOCYCLIQUE AND HETEROCYCLIQUE ET SES DERIVES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2003084917A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein A, R1 , R2 , Rx , R8 , R9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    式(I)或其药学上可接受的衍生物的化合物:其中A、R1、R2、Rx、R8、R9和n如规范中所定义,一种制备这种化合物的方法,包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
  • (2-((2-alkoxy)-phenyl)-cyclopent-1enyl) aromatic carbo and heterocyclic acid and derivatives
    申请人:Giblin Paul Gerard Martin
    公开号:US20050239802A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2 , R x , R 8 , R 9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物:其中A,R1,R2,Rx,R8,R9和n如规范中所定义,制备这种化合物的过程,包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
  • AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Roppe Jeffrey Roger
    公开号:US20130150326A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.
    本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物,以及使用这些抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
  • Imidazole carbonyl compound
    申请人:Soneda Tsuyoshi
    公开号:US08536197B2
    公开(公告)日:2013-09-17
    An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.
    一种抗生素化合物,具有新颖的作用机制,细胞毒性较弱,溶性高,能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基,并具有抗菌活性。
  • IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2226322B1
    公开(公告)日:2015-01-21
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