4-ethyl-2-pyridinecarboxaldehyde | 67141-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxaldehyde, 4-ethyl-；4-ethylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 67141-19-9
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: PJTWJHFVBSRCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.041 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  97℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-pyridinecarboxaldehyde 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 37.17h， 生成 methyl 7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Hydrogenation of Indolizines: An Expeditious Approach To Derive Tetrahydroindolizines and Indolizidines from Morita–Baylis–Hillman Adducts

  摘要：

  In this study, we describe the hydrogenation of indolizines derived from Morita-Baylis-Hillman adducts. We demonstrate that functionalized tetrahydroindolizines and indolizidines can be prepared selectively, at low pressure, by simply adjusting the acidity of the medium. Using this simple and straightforward strategy, substituted tetrahydroindolizines and indolizidines were obtained diastereoselectively in high yield.

  DOI：

  10.1021/jo502471q
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶-2-甲醛 、 4-Ethyl-2-pyridinmethanol 以yielded 1.33 g (84%) of 4-ethyl-2-pyridinecarboxaldehyde的产率得到4-ethyl-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物以及式(IA)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物，即式(I)的化合物，其中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16的组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基，NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16与--N一起形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基; R.sub.6选自--H或卤素（优选为--Cl）的组，总的限制是R.sub.4和R.sub.6不同时为--H。式(IA)的化合物在治疗艾滋病毒阳性的个体中有用，是病毒反转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US06043248A1

文献信息

• Synthesis of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one derivatives from 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one
  作者：V. A. Samsonov

  DOI：10.1134/s1070428017010122

  日期：2017.1

  The reaction of 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one with aldehydes and ammonia afforded 2-substituted 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-ols which were hydrolyzed to 1-hydroxy- 2-R-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. The N-hydroxy group in the latter can readily by removed by the action of chloroacetone in the presence of a base (potassium carbonate or triethylamine); as a

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。
• Design, computational, synthesis, characterization, antimicrobial, MTT and molecular docking assessment of bipyrimidine derivatives possessing indole moiety
  作者：Mohammad Arshad

  DOI：10.1007/s13738-020-01855-9

  日期：2020.6

  significant therapeutic effect as antimicrobials. The present study reported the designing of 6-(1H-indol-3-yl)-4,5′-bipyrimidine-2-amine (2) and its Schiff’s bases (3–12), and the computational studies were performed to assess properties (drug likeness and physicochemical). The computationally bioactive compounds (1–12) were then followed for synthesis, characterization, antimicrobial therapeutic effect and

  摘要微生物病原体对可用化学治疗剂的耐药性发展充分增强，促使我们发现一些具有显着治疗作用的新化学治疗剂作为抗微生物剂。本研究报告了6-（1 H-吲哚-3-基）-4,5'-联嘧啶-2-胺（2）及其席夫碱（3-12），并进行了计算研究以评估性质（药物相似性和理化性质）。然后按照计算上的生物活性化合物（1-12）进行合成，表征，抗微生物治疗效果和细胞存活率。通过盘扩散法，就对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌[金黄色葡萄球菌（ATCC-25923），表皮葡萄球菌（ATCC-29887）]的抑制区和最小抑制浓度而言，获得了抗菌治疗效果。，[大肠杆菌（ATCC-25922），奇异假单胞菌（ATCC-25933）。抗菌筛查结果表明，所有化合物（1–12）均具有很好的活性，并强烈推荐计算结果。抗生素环丙沙星和溶剂DMSO被用作研究的阳性和阴性对照。使用MTT分析法观察到的HepG2细胞的存活率百分数，发现在最低浓度3
• Synthesis, characterization, biological and molecular docking assessment of computationally bioactive 1,3-thiazolidin-4-one derivatives bearing indole and bi-pyrimidine moieties
  作者：Mohammad Arshad、Mohd Shoeb Khan、Shahab A. A. Nami

  DOI：10.1007/s13738-021-02200-4

  日期：2021.9

  1,3-Thiazolidin-4-one derivatives bearing indole and bi-pyrimidine nucleuses (1–12) was designed and analyzed computationally for bioactivity. The synthesized compounds were characterized using FTIR, NMR and Mass Spectroscopy. The compounds (1–12) were then assessed for antibacterial therapeutic effects against the microbes [S. aureus (ATCC-25923), S. epidermidis (ATCC-29887),E. coli (ATCC-25922),

  设计了带有吲哚和双嘧啶核的 1,3-Thiazolidin-4-one 衍生物 (1-12)，并通过计算分析了其生物活性。使用 FTIR、NMR 和质谱对合成的化合物进行表征。然后评估化合物 (1-12) 对微生物的抗菌治疗效果 [S. 金黄色葡萄球菌 (ATCC-25923)、表皮葡萄球菌 (ATCC-29887)、E. 大肠杆菌（ATCC-25922）和奇异变形杆菌（ATCC-25933）]使用磁盘扩散方法。通过MTT针对HepG2细胞分析细胞的存活百分比以观察细胞毒性。此外，针对受体 GlcN-6P 对化合物 (1-12) 进行分子对接，以评估 H 键合程度和结合亲和力。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20090253766A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、L1、R3和R11如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆卡利肌酶。特别地，涉及到选择性XIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] ALPHA-SUBSTITUTED PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES A BASE DE PYRIMIDINE-THIOALKYLE A SUBSTITUTION alpha ET D'ALKYLETHER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIRALE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1996035678A1

  公开（公告）日：1996-11-14

  (EN) The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R4 is selected from the group consisitng of -H or-NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall proviso that R4 and R6 are not both -H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.(FR) L'invention concerne des composés à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (I) ainsi qu'à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (IA), c'est-à-dire les composés de la formule (I) où R4 est choisi dans le groupe consistant en -H ou NR15R16, où R15 représente -H et R16 H, un alkyle en C1-C6, -NH2 ou bien R15 et R16, pris conjointement avec le -N, forment 1-pyrrolidino, 1-morpholino ou 1-piperidino et où R6 est choisi dans le groupe consistant en -H ou halo (de préférence -CI), à la condition générale que R4 et R6 ne représentent pas tous les deux -H. Les composés de la formule IA, étant des inhibiteurs de la transcriptase inverse virale, s'avèrent efficaces dans le traitement de personnes séropositives au VIH.

  本发明涉及式（I）的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物以及式（IA）的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即式（I）的化合物，其中R4选择自-H或-NR15R16的群组，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，NH2或R15和R16共同与-N形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基；而R6选择自-H或卤（优选为-Cl）的群组，总的条件是R4和R6不同时为-H。式（IA）的化合物在治疗HIV阳性个体中是病毒反转录酶抑制剂。