ethyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propionate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₂
• 分子量: 211.236
• InChiKey: JVIFBOSEONQBDW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propionate 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP1621529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-氟苯基)-丙酸乙酯盐酸盐 在 Lipase PS 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸 、 ethyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  一种高效的新型酶法制备β-芳基-β-氨基酸对映体

  摘要：

  通过在有机溶剂中通过脂肪酶催化的相应外消旋乙酯的对映选择性水解，已经开发了β-芳基-β-氨基酸对映体的有效合成。当脂肪酶PS催化的H 2 O（0.5当量）在二异丙醚中于45°C进行时，观察到高对映选择性（E > 100）。产物易于分离，收率⩾40％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.009

文献信息

• EP1621529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An efficient new enzymatic method for the preparation of β-aryl-β-amino acid enantiomers
  作者：Gábor Tasnádi、Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.08.009

  日期：2008.9

  An efficient synthesis of β-aryl-β-amino acid enantiomers has been developed via the lipase-catalysed enantioselective hydrolysis of the corresponding racemic ethyl esters in an organic solvent. High enantioselectivities (E >100) were observed when the lipase PS-catalysed reactions were performed with H2O (0.5 equiv) in diisopropyl ether at 45 °C. The products could be easily separated and were obtained

  通过在有机溶剂中通过脂肪酶催化的相应外消旋乙酯的对映选择性水解，已经开发了β-芳基-β-氨基酸对映体的有效合成。当脂肪酶PS催化的H 2 O（0.5当量）在二异丙醚中于45°C进行时，观察到高对映选择性（E > 100）。产物易于分离，收率⩾40％。