4-氨基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-3-(三氟甲氧基)苯甲酰胺 | 1001346-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-3-(三氟甲氧基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-3-(trifluoromethoxy)benzamide
• 英文别名: 4-amino-N-(1-methyl-4-piperidyl)-3-(trifluoromethoxy)benzamide；4-amino-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-3-trifluoromethoxy-benzamide
• CAS: 1001346-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 317.311
• InChiKey: VNOHEWUYHBJEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-iodo-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate 、 4-氨基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-3-(三氟甲氧基)苯甲酰胺 在 palladium diacetate 、 (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到ethyl 1-methyl-8-({4-[(1-methylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-2-(trifluoromethoxy)phenyl}amino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINES
  [FR] PYRAZOLO-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明涉及吡唑喹唑啉类化合物，其特征在于在分子骨架的8位具有一个邻位取代的芳基氨基、杂环氨基或C3-C7环烷基氨基残基，以及在3位的羧酰胺上有一个芳基、杂环基或C3-C7环烷基作为取代基。本发明的化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病中特别有用，尤其是MPS1/TTK。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009156315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 、 4-氨基-1-甲基哌啶 生成 4-氨基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-3-(三氟甲氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R4、Ar、W、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物已知可以直接或间接地通过与Mps1激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用这些化合物作为治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US09409907B2

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING THE ENZYME MONOPOLAR SPINDLE 1 KINASE,PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ENZYME KINASE DE FUSEAU MONOPOLAIRE 1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IEO ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2016001077A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds able to inhibit the Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK), according to the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 , and R5 are as defined in the specification. The present application also relates to a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and to their use as therapeutic agents, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种能够抑制单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）的化合物，其通式为（I），其中R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义。本申请还涉及它们的制备方法，包括它们的制剂，以及它们作为治疗剂的用途，特别是用于癌症的治疗。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Halo-substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08003785B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。