4-氨基-N-(1-甲基乙基)苯甲胺 | 324560-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(1-甲基乙基)苯甲胺
• 中文别名: N-异丙基-4-氨基苄胺
• 英文名称: 4-amino-N-isopropylbenzylamine
• 英文别名: N-Isopropyl-4-aminobenzylamine；4-[(propan-2-ylamino)methyl]aniline
• CAS: 324560-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: JFKOYUSYMNIQQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 4-氨基-N-(1-甲基乙基)苯甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-[4-(isopropylamino-methyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的，方便的，选择性的4-二甲基氨基吡啶催化的三氟乙酸乙酯对苯胺的三氟乙酰化

  摘要：

  描述了一种新的，方便的，选择性的4-二甲基氨基吡啶催化的三氟乙酸乙酯对苯胺的三氟乙酰化反应。在这些新开发的条件下，还可以高收率选择性地将含有其他官能团（例如醇，酚，受阻仲胺和仲苯胺）的苯胺选择性三氟乙酰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01812-8

文献信息

• TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING A PYRIDINE OR PYRAZINE MOIETY, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190055245A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds having a structure according to formula (I) where R 1 and Ar are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  根据公式(I)结构的化合物，其中R1和Ar的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，可用作刺激免疫系统的辅助剂。一些这样的化合物可以用于与靶向递送到预期作用的器官或组织的结合物中。
• [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152027A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula I: are potent and selective inhibitors of microtubule affinity regulating kinase (MARK), and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with hyperphosphorylation of tau.

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。
• [EN] C3-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN C3 UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154667A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物结合使用，或作为疫苗佐剂。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200038403A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫治疗剂联合使用，或作为疫苗佐剂。
• Oxindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195189A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Oxindole derivatives, specifically pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-ones, which are useful as CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxindole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种对CDK4具有抑制作用的氧化吲哚衍生物，具体为吡咯[3,2-f]喹啉-2-酮。所述发明还包括制备这种氧化吲哚衍生物的方法，以及在治疗高增殖性疾病方面使用它们的方法。