5,8-dioxononanoic acid | 96406-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5,8-dioxononanoic acid
• 英文别名: 5,8-Dioxononansaeure
• CAS: 96406-21-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: XNLIGBVBSFQMIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  384.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 zinc(II) chloride 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,8-dioxononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-环己二酮和1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应

  摘要：

  1,2-环己二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应高度依赖于二酮的结构或催化剂、碱或氯化锌，得到 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 或1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one 作为主要产品。1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的反应略有不同。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1123

文献信息

• Stetter, Hermann; Lorenz, Guenther, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1115 - 1125
  作者：Stetter, Hermann、Lorenz, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• UTAKA, MASANORI;FUJII, YASUYUKI;TAKEDA, AKIRA, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1123-1126
  作者：UTAKA, MASANORI、FUJII, YASUYUKI、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, H.;LORENZ, G., CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 1115-1125
  作者：STETTER, H.、LORENZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUNCTIONAL LIPID CONSTRUCTS<br/>[FR] PRODUITS DE CONSTRUCTION LIPIDIQUES FONCTIONNELS
  申请人：BOVIN NICOLAI

  公开号：WO2009048343A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to methods for effecting qualitative and quantitative changes in the functional moieties expressed at the surface of cells and multi-cellular structures, and functional lipid constructs for use in such methods. In particular, the invention relates to functional lipid constructs and their use in diagnostic and therapeutic applications, including serodiagnosis, where the functional moiety is a carbohydrate, peptide, chemically reactive group, conjugator or fluorophore.
• MICHAEL REACTION OF 1,2-CYCLOHEXANEDIONES AND 1,2-CYCLOPENTANEDIONES WITH METHYL VINYL KETONE
  作者：Masanori Utaka、Yasuyuki Fujii、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1985.1123

  日期：1985.8.5

  The Michael reaction of 1,2-cyclohexanediones with methyl vinyl ketone is highly dependent upon the structure of dione or the catalyst, base or ZnCl2, affording 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one or 1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one as major products. 1,2-Cyclopentanediones react with methyl vinyl ketone somewhat differently.

  1,2-环己二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应高度依赖于二酮的结构或催化剂、碱或氯化锌，得到 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 或1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one 作为主要产品。1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的反应略有不同。