1-(4-bromophenethyl)azetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenethyl)azetidine
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]azetidine
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: ANSFOFRWWSTPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenethyl)azetidine 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 、 三氟乙酸 在 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到1-(4-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  L3MBTL3 抑制剂的构效关系：二聚体界面的灵活性†

  摘要：

  我们最近报道了 UNC1215 的发现，这是一种针对 L3MBTL3 甲基赖氨酸阅读器结构域的有效且选择性的化学探针。在本文中，我们描述了从化学探针 UNC1215 的结构演变而来的第二系列强效 L3MBTL3 拮抗剂的构效关系 (SAR) 的发展。这些化合物对 L3MBTL3 具有选择性，针对一组甲基赖氨酸阅读器蛋白，尤其是相关的 MBT 家族蛋白 L3MBTL1 和 MBTD1。L3MBTL3 和最有效化合物之一的共晶结构表明 L3MBTL3 二聚体围绕二聚体界面旋转以适应配体结合。

  DOI：

  10.1039/c3md00197k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙基溴 、 azetidine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以7%的产率得到1-(4-bromophenethyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  L3MBTL3 抑制剂的构效关系：二聚体界面的灵活性†

  摘要：

  我们最近报道了 UNC1215 的发现，这是一种针对 L3MBTL3 甲基赖氨酸阅读器结构域的有效且选择性的化学探针。在本文中，我们描述了从化学探针 UNC1215 的结构演变而来的第二系列强效 L3MBTL3 拮抗剂的构效关系 (SAR) 的发展。这些化合物对 L3MBTL3 具有选择性，针对一组甲基赖氨酸阅读器蛋白，尤其是相关的 MBT 家族蛋白 L3MBTL1 和 MBTD1。L3MBTL3 和最有效化合物之一的共晶结构表明 L3MBTL3 二聚体围绕二聚体界面旋转以适应配体结合。

  DOI：

  10.1039/c3md00197k

文献信息

• NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY AS WELL AS THE USE OF PYRIMIDINE DERIVATIVES IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1945628A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY AS WELL AS THE USE OF PYRIMIDINE DERIVATIVES IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE ET POUR LA PRODUCTION D'UN MEDICAMENT POUR LA PREVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007040440A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to use of compounds of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, as pharmaceutical ingredients for treatment of dementia, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Frontotemporal dementia Parkinson's Type, Parkinson dementia complex of Guam, HIV dementia, diseases with associated neurofibrillar tangle pathologies and/or dementia pugilistica .
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de composés de formule (I) en tant que base libre ou un sel, solvate ou solvate d'un sel acceptable sur le plan pharmaceutique de ceux-ci. L'invention concerne également un procédé de préparation desdits composés et des nouveaux intermédiaires utilisés dans ce procédé. Lesdits composés sont utilisés en tant qu'ingrédients pharmaceutiques pour le traitement des maladies suivantes : démences, maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, démences frontotemporales de type Parkinson, Parkinson démence île de Guam, démence associée au VIH, maladies à enchevêtrement neurofibrillaire associé et/ou démence pugilistique.
• The structure–activity relationships of L3MBTL3 inhibitors: flexibility of the dimer interface
  作者：Michelle A. Camerino、Nan Zhong、Aiping Dong、Bradley M. Dickson、Lindsey I. James、Brandi M. Baughman、Jacqueline L. Norris、Dmitri B. Kireev、William P. Janzen、Cheryl H. Arrowsmith、Stephen V. Frye

  DOI：10.1039/c3md00197k

  日期：——

  potent and selective chemical probe for the L3MBTL3 methyllysine reader domain. In this article, we describe the development of structure–activity relationships (SAR) of a second series of potent L3MBTL3 antagonists which evolved from the structure of the chemical probe UNC1215. These compounds are selective for L3MBTL3 against a panel of methyllysine reader proteins, particularly the related MBT family

  我们最近报道了 UNC1215 的发现，这是一种针对 L3MBTL3 甲基赖氨酸阅读器结构域的有效且选择性的化学探针。在本文中，我们描述了从化学探针 UNC1215 的结构演变而来的第二系列强效 L3MBTL3 拮抗剂的构效关系 (SAR) 的发展。这些化合物对 L3MBTL3 具有选择性，针对一组甲基赖氨酸阅读器蛋白，尤其是相关的 MBT 家族蛋白 L3MBTL1 和 MBTD1。L3MBTL3 和最有效化合物之一的共晶结构表明 L3MBTL3 二聚体围绕二聚体界面旋转以适应配体结合。