6'-bromo-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-[3,3']bipyridinyl-6-ylamine | 877399-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-[3,3']bipyridinyl-6-ylamine
• 英文别名: 6'-bromo-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-[3,3']bipyridinyl-6-ylamine；5-(6-bromopyridin-3-yl)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine
• CAS: 877399-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₃BrCl₂FN₃O
• 分子量: 457.129
• InChiKey: PDUDFNXCDJUHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromo-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-[3,3']bipyridinyl-6-ylamine 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.5h， 以to afford 5″-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-4-pyrrolidin-1-yl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′;5′,3″]terpyridin-6″-ylamine (53 mg, 50%)的产率得到5''-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-4-pyrrolidin-1-yl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2';5',3'']terpyridin-6''-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了化学式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，如癌症方面有用。

  公开号：

  US07858643B2
• 作为产物：
  描述：

  6'-bromo-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-[3,3']bipyridinyl-6-yl-bis-(tert-butoxycarbonyl)-amine 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6'-bromo-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-[3,3']bipyridinyl-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES

  摘要：

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2006021886A1

文献信息

• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060178374A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强力抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，如癌症方面非常有用。
• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP1786785B9

  公开（公告）日：2013-05-22
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1786777A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• US7858643B2
  申请人：——

  公开号：US7858643B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8785632B2
  申请人：——

  公开号：US8785632B2

  公开（公告）日：2014-07-22