tert-butyl (2,4-difluorophenyl)(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate | 639481-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,4-difluorophenyl)(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl(2,4-difluorophenyl)(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(2,4-difluorophenyl)-N-(6-oxo-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 639481-82-6
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂N₂O₃S
• 分子量: 454.497
• InChiKey: YLHLTWZLVAEMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,4-difluorophenyl)(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE SUBSTUTUTED BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES HETEROAROMATIQUES ARYLAMINE SUBSTITUEE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38

  摘要：

  公式（1）描述了具有双环杂芳衍生物：F（1）其中：连接A和C（Ra）的虚线存在且表示键，A是一个-N=原子或一个-C（Rb）=基团，或者虚线不存在且A是一个-N（Rb）-或-C（Rb）（Rc）-基团；X是一个-O-，-S-或取代的氮原子或一个-S（O）-，-S（O2）-或-NH­-基团；Y是一个氮或取代的碳原子或一个-CH=基团；n为零或整数1；Alk1是一个可选择取代的脂肪或杂原脂肪链L1是一个共价键或连接原子或基团；Cy1是一个氢原子或一个可选择取代的环脂肪，多环脂肪，杂环脂肪，多杂环脂肪，芳香或杂芳基团；Ar是一个可选择取代的芳香或杂芳基团；其余取代基在规范中定义。这些化合物是p38激酶的有效和选择性抑制剂，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004000846A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium 3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (2,4-difluorophenyl)(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1

文献信息

• Method of Modulating Stress-Activated Protein Kinase System
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20110034495A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。