N-adamantyl-3-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one | 381217-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-adamantyl-3-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-3-nitro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 381217-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₃
• 分子量: 316.319
• InChiKey: QLSBCFWZNRQPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-adamantyl-3-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 8-(1-adamantyl)-3-nitro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019269510079
• 作为产物：
  描述：

  8-(1-adamantyl)-3-nitro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 N-adamantyl-3-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019269510079

文献信息

• ——
  作者：E. N. Ulomskii、S. L. Deev、A. V. Tkachev、I. K. Moiseev、V. L. Rusinov

  DOI：10.1023/a:1015538322029

  日期：——

  Reaction of 3-nitro- and 3-ethoxycarbonyl-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-ones with 1-adamantanol (or 1-adamantyl nitrate) in concentrated sulfuric acid or with 1-bromoadamantane in sulfolane affords N-adamantyl derivatives. The adamantylation of 3-nitro-1,4-dihydro-7H-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one yields a mixture of N-8- and N-1-isomers that undergo interconversion in concentrated sulfuric acid along intermolecular mechanism.