2-(benzoylmethylidene)adamantane | 127491-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylmethylidene)adamantane
• 英文别名: adamantylideneacetophenone
• CAS: 127491-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: GHADGPLBRKJHAU-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylmethylidene)adamantane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-allyl-2-(benzoylmethyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Electronic and steric influences on face selection during the oxy-Cope rearrangement of an .alpha.-allyl-.alpha.-vinylbenzyl alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a041
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基金刚烷 在 molybdenum hexacarbonyl 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(benzoylmethylidene)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Mo（CO）6的新型光诱导开环和金刚烷-2-螺异恶唑啉的异构化

  摘要：

  Mo（CO）6介导的金刚烷异恶唑啉的光诱导开环反应涉及新的重排，该重排提供以烯氨基酮为主要产物和以β-羟基酮为次要产物。相反，在热条件下仅获得β-羟基酮和α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.156

文献信息

• Condensation of adamantanone with methylene-active compounds
  作者：Yu. V. Popov、V. M. Mokhov、N. A. Tankabekyan

  DOI：10.1134/s1070427213030191

  日期：2013.3

  A convenient method was developed for the preparation of potentially bioactive substances with 2-adamantyl radical and of intermediates for their synthesis. Condensation of adamantanone with methylene-active compounds was performed, and the reaction features were determined.

  开发了一种方便的方法来制备具有2-金刚烷基自由基的潜在生物活性物质以及用于其合成的中间体。进行金刚烷酮与亚甲基活性化合物的缩合反应，并确定了反应特征。
• LIN, MAN-HUA;WATSON, WILLIAM H.;KASHYAP, RAM P.;LE, NOBLE W. J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3597-3602
  作者：LIN, MAN-HUA、WATSON, WILLIAM H.、KASHYAP, RAM P.、LE, NOBLE W. J.

  DOI：——

  日期：——