4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1-cyclohexanone | 147196-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(Oxan-2-yloxy)-4-(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 147196-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: NXDTZEZRSFYCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(1-Propenyl)-1-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1-propynyl)-1-(5-hexene-1,3-diynyl)-1,3-cyclohexadiene and 4-(1-propynyl)-1-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1,3-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00060a057
• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)环己酮 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1-propynyl)-1-(5-hexene-1,3-diynyl)-1,3-cyclohexadiene and 4-(1-propynyl)-1-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1,3-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00060a057

文献信息

• Synthesis of 4-(1-propynyl)-1-(5-hexene-1,3-diynyl)-1,3-cyclohexadiene and 4-(1-propynyl)-1-(4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiynyl)-1,3-cyclohexadiene
  作者：Fillmore Freeman、Darrick S. H. L. Kim、Eloy Rodriguez

  DOI：10.1021/jo00060a057

  日期：1993.4