4-dimethylamino-1-tert-butyldimethylsilyloxynaphthalene | 419537-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-dimethylamino-1-tert-butyldimethylsilyloxynaphthalene
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 419537-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NOSi
• 分子量: 301.504
• InChiKey: HBGOJXMURLITAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-1-tert-butyldimethylsilyloxynaphthalene 在 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of 5-Substituted Naphthoquinones

  摘要：

  Peri-metalation of 4-(dimethylamino)-1-tert-butyldimethylsilyloxynaphthalene (5) followed by reaction with an electrophile and Jones' oxidation affords 5-substituted naphthoquinones.

  DOI：

  10.1021/jo010647h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 4-(二甲氨基)萘-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.27 g的产率得到4-dimethylamino-1-tert-butyldimethylsilyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of 5-Substituted Naphthoquinones

  摘要：

  Peri-metalation of 4-(dimethylamino)-1-tert-butyldimethylsilyloxynaphthalene (5) followed by reaction with an electrophile and Jones' oxidation affords 5-substituted naphthoquinones.

  DOI：

  10.1021/jo010647h