(+)-5-O-(p-Toluolsulfonyl)-D-ribonsaeure-γ-lacton | 119970-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-5-O-(p-Toluolsulfonyl)-D-ribonsaeure-γ-lacton
• 英文别名: 5-O-(p-toluenesulfonyl)-D-ribonolactone；[(2R,3S,4R)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 119970-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₇S
• 分子量: 302.305
• InChiKey: VXCSAOQKVZGWGZ-GMTAPVOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-O-(p-Toluolsulfonyl)-D-ribonsaeure-γ-lacton 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 (S)-1-对甲苯磺酰氧基-2,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(3-Fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) Derivatives of Heterocyclic Bases

  摘要：

  已合成一组新化合物：嘌呤和嘧啶碱基的N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)（FPMP）衍生物，对广谱逆转录病毒表现出显著的选择性活性。从相应的N-(3-氟-2-羟基丙基)衍生物经过异构环上氨基选择性苯甲酰化、与异丙基对甲苯磺酰氧甲基磷酸二异丙酯（II）反应，以及随后去除保护基制备了腺嘌呤（V）、鸟嘌呤（IX）、胞嘧啶（XIII）、2,6-二氨基嘌呤（XXI）、3-去氧腺嘌呤（XVII）、黄嘌呤（X）和次黄嘌呤（VI）的消旋N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)衍生物。手性FPMP衍生物通过异构碱基与相应的手性合成物（XXX、XXXVII）反应后去保护基制备。所需的手性合成物是通过两种方法从对映异构体3-氟-1,2-丙二醇获得的。在第一种方法中，首要羟基进行三苯甲酰化，得到的衍生物与化合物II反应，去除三苯甲基基团，然后进行甲磺酰化以得到合成物XXXVII。第二种途径包括选择性对磺酰化首要羟基，将次要羟基转化为乙酰氧甲基醚通过甲氧基甲基醚；将乙酰氧化合物与溴三甲基硅烷和三异丙基磷酸酯处理后得到所需的合成物XXX。

  DOI：

  10.1135/cccc19931645
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-D-ribono-1,4-lactone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(+)-5-O-(p-Toluolsulfonyl)-D-ribonsaeure-γ-lacton
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(3-Fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) Derivatives of Heterocyclic Bases

  摘要：

  已合成一组新化合物：嘌呤和嘧啶碱基的N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)（FPMP）衍生物，对广谱逆转录病毒表现出显著的选择性活性。从相应的N-(3-氟-2-羟基丙基)衍生物经过异构环上氨基选择性苯甲酰化、与异丙基对甲苯磺酰氧甲基磷酸二异丙酯（II）反应，以及随后去除保护基制备了腺嘌呤（V）、鸟嘌呤（IX）、胞嘧啶（XIII）、2,6-二氨基嘌呤（XXI）、3-去氧腺嘌呤（XVII）、黄嘌呤（X）和次黄嘌呤（VI）的消旋N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)衍生物。手性FPMP衍生物通过异构碱基与相应的手性合成物（XXX、XXXVII）反应后去保护基制备。所需的手性合成物是通过两种方法从对映异构体3-氟-1,2-丙二醇获得的。在第一种方法中，首要羟基进行三苯甲酰化，得到的衍生物与化合物II反应，去除三苯甲基基团，然后进行甲磺酰化以得到合成物XXXVII。第二种途径包括选择性对磺酰化首要羟基，将次要羟基转化为乙酰氧甲基醚通过甲氧基甲基醚；将乙酰氧化合物与溴三甲基硅烷和三异丙基磷酸酯处理后得到所需的合成物XXX。

  DOI：

  10.1135/cccc19931645

文献信息

• Pfaendler, Hans Rudolf; Maier, Franz Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 691 - 694
  作者：Pfaendler, Hans Rudolf、Maier, Franz Karl

  DOI：——

  日期：——
• PFAENDLER, HANS RUDOLF;MAIER, FRANZ KARL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 691-693
  作者：PFAENDLER, HANS RUDOLF、MAIER, FRANZ KARL

  DOI：——

  日期：——