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4-methyl-2,6-diisopropylaniline | 24544-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2,6-diisopropylaniline
英文别名
4-Methyl-2,6-di(propan-2-yl)aniline
4-methyl-2,6-diisopropylaniline化学式
CAS
24544-09-0
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
BRUPWFGTGIGWFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-2,6-diisopropylanilinecalcium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2,6-Diisopropyl-4-methyl-phenyl)-3-(1,1-dimethyl-propyl)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    DE2657772
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-2,6-diisopropylaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-methyl-2,6-diisopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    基于丙烯醛靶向的乳腺癌组织术中诊断第二代点击感应探针
    摘要:
    最近,我们发现体积庞大的 2,6-二异丙基苯基叠氮化物比简单的苯基叠氮化物对丙烯醛的反应性更强。在这里,我们将四甲基罗丹明 (TAMRA) 与庞大的苯基叠氮化物结合,并将其用作第二代点击感应 (CTS) 探针,通过靶向细胞丙烯醛来分析癌症。随后,我们观察到这种第二代 CTS 探针可以比第一代 CTS 探针以更高的灵敏度区分乳腺癌组织。此外,向系统中添加 Rh 2 (OAc) 4可促进金属类卡宾中间体的形成,从而加速探针与癌细胞中细胞器的共价连接。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20210387
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文献信息

  • Method for producing oligomer and catalyst
    申请人:ENEOS Corporation
    公开号:US10815317B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    The present invention provides a method for preparing an oligomer and a catalyst comprising a step of oligomerizing a polymerizable monomer containing an olefin in the presence of a catalyst, which comprises (A) a complex of a diimine compound and at least one metal selected from the group consisting of Group 8 elements, Group 9 elements and Group 10 elements, (B) a mixture of a pyridine diimine compound and an iron salt and/or an iron complex, (C) methylaluminoxane and/or a boron compound, and (D) an organoaluminum compound other than methylaluminoxane and/or an organozinc compound. The components (A), (B), (C) and (D) described above are respectively as defined in the present Description.
    本发明提供了一种制备寡聚物和催化剂的方法,包括在催化剂存在的情况下,通过在含有烯烃的可聚合单体存在下进行寡聚化的步骤,所述催化剂包括(A)二亚胺化合物和来自第8、第9和第10族元素中至少一种金属的络合物,(B)吡啶二亚胺化合物和铁盐和/或铁配合物的混合物,(C)甲基铝氧烷和/或硼化合物,以及(D)除甲基铝氧烷和/或有机锌化合物之外的有机铝化合物。上述组分(A)、(B)、(C)和(D)分别如本说明中所定义。
  • Structural Characterization of β-Agostic Bonds in Pd-Catalyzed Polymerization
    作者:Hongwei Xu、Chunhua Tony Hu、Xiaoping Wang、Tianning Diao
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00666
    日期:2017.11.13
    complexes are critical intermediates in catalytic reactions, such as olefin polymerization and Heck reactions. Pd β-agostic complexes, however, have eluded structural characterization, due to the fact that these highly unstable molecules are difficult to isolate. Herein, we report the single-crystal X-ray and neutron diffraction characterization of β-agostic (α-diimine)Pd–ethyl intermediates in polymerization
    β-声Pd配合物是催化反应(例如烯烃聚合和Heck反应)中的关键中间体。然而,由于这些高度不稳定的分子难以分离的事实,Pdβ-声波复合物尚无法进行结构表征。在此,我们报道了聚合过程中β-声波(α-二亚胺)Pd-乙基中间体的单晶X射线和中子衍射特性。C短α -C β距离和急性的Pd-C α -C β结合的键角是β-声波相互作用的明确证据。分子结构的表征和β-H消除的动力学障碍为深入理解分子间的键和聚合机理提供了重要的见识。
  • [EN] COMPLEX, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE, ET SON UTILISATION<br/>[JA] 複合体およびその利用
    申请人:RIKEN
    公开号:WO2022085523A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    本発明の一実施形態に係る複合体は、式(1)で表される化学構造を持つアクロレイン反応部位、及び他の化学構造を持つ離脱部位を含む。離脱部位は、アクロレイン反応部位とアクロレインとの反応により切断可能なリンカーを介して、アクロレイン反応部位と結合している。
    本发明的一种实施形态的复合体包括具有式(1)所表示的化学结构的丙烯醛反应位点和具有其他化学结构的离去位点。离去位点通过可被丙烯醛反应位点和丙烯醛反应之间的反应切断的连接物连接到丙烯醛反应位点上。
  • Neue N-Aryl-N'-alkyl-S-alkyl-isothioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mittel zur Bekämpfung von tierischen und pflanzlichen Schädlingen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000365A1
    公开(公告)日:1979-01-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-Aryl-N'- alkyl-S-alkyl-isothioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mittel zur Bekämpfung von tierischen und pflanzlichen Schädlingen, insbesondere als Ektoparasitizide, Insektizide und Akarizide.
    本发明涉及新型 N-芳基-N'-烷基-S-烷基-异硫脲类化合物、其制备工艺及其作为控制动植物害虫的药剂,特别是作为杀寄生虫剂、杀虫剂和杀螨剂的用途。
  • N-(1,3-Thiazolyl)-alkyl-chloracetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbicide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009693A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Die Erfindung betrifft neue N-(1,3-Azolyl)alkylhalogenacetanilide der Formel in welcher A für Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppierung >NR steht, wobei R für Wasserstoff oder Alkyl steht, R' für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen steht, R3 fürWassenstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht, X' für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Alkylthio Halogenalkyl, Alkoxy-carbonyl, Dialkylamino, Cyano und gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenylthio steht, X2 für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Alkylthio Halogenalkyl, Alkoxy-carbonyl, Dialkylamino, Cyano und gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenylthio steht, Z für Halogen steht und der Azolyl-Rest über ein Kohlenstoff-atom gebunden ist, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe sowie deren Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及新型 N-(1,3-偶氮烷基)卤代乙酰苯胺,其式如下 其中 A 是氧、硫或基团 >NR 其中 R 是氢或烷基 R' 是氢、烷基或烷氧基、 R2 是氢、烷基、烷氧基或卤素、 R3 是氢、烷基、烷氧基或卤素、 R4 是氢或烷基、 X' 代表氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、烷氧羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、 X2 是氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、烷氧羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、 Z 代表卤素和 唑基通过一个碳原子键合、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、制备新物质的几种工艺和它们作为除草剂的用途。
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