9-(2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-3-benzyloxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine | 119117-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-3-benzyloxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine
• 英文别名: [2-[(2-amino-6-chloropurin-9-yl)methyl]-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)butyl] acetate
• CAS: 119117-55-4
• 化学式: C₂₇H₃₀ClN₅O₄
• 分子量: 524.019
• InChiKey: WYHRLIBXIAYSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-3-benzyloxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以53%的产率得到9-(2,3-bishydroxymethyl-4-hydroxybutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Harnden, Michael R.; Parkin, Ann; Wyatt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2757 - 2766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苄氧基)-2-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.83h， 生成 9-(2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-3-benzyloxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Harnden, Michael R.; Parkin, Ann; Wyatt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2757 - 2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARNDEN, M. K.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2757-2765
  作者：HARNDEN, M. K.、PARKIN, A.、WYATT, P. G.

  DOI：——

  日期：——