3-Iodo-1-(thiophen-2-YL)propan-1-OL | 164071-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-Iodo-1-(thiophen-2-YL)propan-1-OL
• 英文别名: 3-iodo-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 164071-58-3
• 化学式: C₇H₉IOS
• 分子量: 268.118
• InChiKey: KRZSQNQECJUPRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-1-(thiophen-2-YL)propan-1-OL 以71.5的产率得到(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preparations of duloxetine salts

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备度洛西汀、度洛西汀中间体和度洛西汀盐酸盐的工艺。

  公开号：

  US08158808B2
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(2-氯乙基)-2-噻吩甲醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到3-Iodo-1-(thiophen-2-YL)propan-1-OL
  参考文献：
  名称：

  低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物

  摘要：

  本发明涉及(除其他之外)低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物以及相关的化合物。当通过多种给药途径中的任何一种给药时，本发明的一种共轭物呈现出优于未共轭的芳氧基-取代的丙胺化合物的优点。

  公开号：

  CN105566284A

文献信息

• [EN] IMPROVED AND COMMERCIALLY VIABLE PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURE PLERIXAFOR BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ ET COMMERCIALEMENT VIABLE POUR LA PRÉPARATION DE PLÉRIXAFOR BASE DE HAUTE PURETÉ
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2014125499A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to an improved and commercially viable process for the preparation of ≥ 99.8% pure plerixafor base (1) by HPLC. The process of the present invention involves simple crystallization techniques to isolate the compounds at each step without employing the laborious column chromatography technique. The solid state characteristics of plerixafor base also discussed by PXRD, DSC and I.R spectroscopy.

  本发明涉及一种通过高效液相色谱法制备≥99.8％纯度的普利克沙福碱基（1）的改进和商业可行的工艺。本发明的工艺包括简单的结晶技术，在每个步骤中分离化合物，而不使用繁琐的柱层析技术。普利克沙福碱基的固态特性也通过PXRD，DSC和I.R光谱进行了讨论。
• Process for producing n-monoalkyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine and intermediate
  申请人：Kogami Kenji

  公开号：US20050240030A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a process for producing an N-monoalkyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine represented by General Formula (2): wherein R is C 1-4 alkyl, comprising the step of reducing (Z)-N-monoalkyl-3-oxo-3-(2-thienyl)propenamine represented by General Formula (1): wherein R is as defined above. According to the present invention, an N-monoalkyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine which is for use as an intermediate for various pharmaceuticals can be produced in an industrially inexpensive and easy manner.

  本发明提供了一种生产N-单烷基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的方法，该化合物由通式（2）表示：其中R为C1-4烷基，包括还原通式（1）所示的(Z)-N-单烷基-3-酮基-3-(2-噻吩基)丙烯胺的步骤：其中R如上所定义。根据本发明，可以以工业上廉价和容易的方式生产用于各种药物的中间体N-单烷基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺。
• Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols by lipase-catalyzed solvolysis of the corresponding acetoacetic esters
  申请人：Popp Alfred

  公开号：US20050032182A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols, wherein a racemic or enantiomerically enriched mixture of acetoacetic esters of chiral secondary alcohols is subjected to enantioselective enzymatic solvolysis in the presence of a nucleophile and a lipase capable of the solvolytic cleavage of an ester group.

  手性二级醇的对映选择性制备过程，其中手性二级醇的乙酰乙酸酯的混合物（消旋或对映富集）在核苷酸和一种能够溶解酯基的脂肪酶存在下，经过对映选择性酶促溶解反应。
• (E)-N-MONOALKYL-3-OXO-3-(2-THIENYL) PROPENAMINE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND PROCESS FOR PRODUCING (E,Z)-N-MONOALKYL-3-OXO-3-(2-THIENYL) PROPENAMINE
  申请人：SATAKE Syuzo

  公开号：US20120149917A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides a process for producing (E)-N-monoalkyl-3-oxo-3-(2-thienyl)propenamine represented by Formula (1); wherein R is a C 1-4 alkyl, the method comprising the steps of: maintaining a solution containing (Z)—N-monoalkyl-3-oxo-3-(2-thienyl)propenamine dissolved therein at 25° C. or below to deposit crystals and separating crystals having a particle diameter of 100 μm or less from the deposited crystals; and a process for producing (E,Z)—N-monoalkyl-3-oxo-3-(2-thienyl)propenamine comprising the steps of: reacting an alkali metal salt of β-oxo-β-(2-thienyl)propanal with a monoalkylamine compound; adding a water-insoluble organic solvent to the resulting reaction mixture; adding seed crystals containing (E)-N-monoalkyl-3-oxo-3-(2-thienyl)propenamine to an organic layer obtained by conducting separation; and keeping the resulting mixture at 25° C. or below.

  本发明提供了一种制备式（1）所表示的（E）-N-单烷基-3-氧代-3-（2-噻吩基）丙烯胺的方法；其中R是C1-4烷基，该方法包括以下步骤：在25℃或以下维持含有溶解的（Z）-N-单烷基-3-氧代-3-（2-噻吩基）丙烯胺的溶液以沉淀晶体，并从沉淀晶体中分离出粒径为100μm或以下的晶体；以及制备（E，Z）-N-单烷基-3-氧代-3-（2-噻吩基）丙烯胺的方法，包括以下步骤：将β-氧代-β-（2-噻吩基）丙醛的碱金属盐与单烷基胺化合物反应；向所得反应混合物中加入水不溶性有机溶剂；向通过分离得到的有机层中加入含有（E）-N-单烷基-3-氧代-3-（2-噻吩基）丙烯胺的种子晶体；并将所得混合物保持在25℃或以下。
• Oligomer-Aryloxy-Substituted Propanamine Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20110071207A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to (among other things) oligomer-aryloxy-substituted propanamine conjugates and related compounds. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over un-conjugated aryloxy-substituted propanamine compounds.

  该发明涉及寡聚物-芳氧基取代的丙胺酰共轭物和相关化合物（除其他外）。该发明的共轭物在通过任何一种给药途径给予时，表现出优于未共轭的芳氧基取代的丙胺酰化合物的优点。