2-iodo-5methylbenzyl amine | 1261826-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5methylbenzyl amine
• 英文别名: (2-Iodo-5-methylphenyl)methanamine
• CAS: 1261826-59-8
• 化学式: C₈H₁₀IN
• mdl: MFCD18397817
• 分子量: 247.079
• InChiKey: KSZOYIDAKMIBKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5methylbenzyl amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (2-iodo-5-methylbenzyl)(2-vinylbenzoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化酰胺卤化反应制备 2,3-二氢吡咯并[1,2-b]异喹啉-5(1H)-ones

  摘要：

  已经开发了一种跨环方法，用于从苯并稠合的九元烯内酰胺开始构建吡咯并[1,2- b ]异喹啉酮。该过程在卤化剂存在下和在布朗斯台德酸催化下发生，并通过跨环酰胺卤化进行，然后消除。已发现该反应范围很广，无论初始内酰胺底物的取代模式如何，都能以良好的总产率形成各种三环产物。该反应也已应用于报告的拓扑异构酶 I 抑制剂的全合成和罗塞塔星的正式合成。该方法的进一步扩展允许制备 10-iodopyrrolo[1,2- b]isoquinolinones 通过使用过量的卤化剂，这些化合物可以通过标准的 Suzuki 偶联化学进一步操作成各种 10-芳基取代的吡咯并[1,2- b ] 异喹啉酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01045
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯甲腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-iodo-5methylbenzyl amine
  参考文献：
  名称：

  超电子供体 2-氮杂烯丙基阴离子能够构建异喹啉

  摘要：

  本文介绍了“超级电子给体”(SED) 2-氮杂烯丙基阴离子在串联还原/自由基环化/自由基偶联/芳构化方案中的应用，可快速构建异喹啉。这种不含过渡金属的方法的价值通过以良好的官能团耐受性和收率制备的范围广泛的异喹啉乙胺突出。还进行了操作上简单的克级合成，确认了可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00140

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones
  作者：Howard Alper、Kazumi Okuro

  DOI：10.1055/s-0032-1317183

  日期：——

  Palladium-catalyzed intermolecular cyclocarbonylation of 2-iodobenzylamines with Michael acceptors produces 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one derivatives in moderate to good yields. This methodology enables the direct preparation of highly functionalized 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones from readily available starting materials.

  钯催化的 2-碘苄胺与迈克尔受体的分子间环羰基化产生 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-one 衍生物，产率中等至良好。这种方法能够从容易获得的起始材料直接制备高度官能化的 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-ones。
• 一种脂肪酶抑制剂的制备方法
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN105439974B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明属于医药技术领域，具体涉及脂肪酶抑制剂2‑十六烷氧基‑6‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮的制备方法，本发明通过中间体十六烷基‑2‑卤代‑5‑甲基‑苯甲酰基氨基甲酸酯式(Ⅱ)，在催化剂作用下，通过N‑酰基‑2‑卤代苯酰胺环合‑重排反应制备1‑(2‑卤代苯基)‑1,3‑二酮，通过酰亚胺中‑NH与卤素脱卤化氢先形成内酰胺四元环，然后经C‑N重排反应形成苯并噁嗪‑4‑酮结构。本发明具有产品纯度高、工艺简单易行和安全，适合工业化生产要求的特点。