tris[2-(1,4-diisopropylimidazolyl)]phosphane | 160985-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tris[2-(1,4-diisopropylimidazolyl)]phosphane
• 英文别名: tris[2-(1,4-diisopropylimidazolyl)]phosphine；tris(1,4-diisopropylimidazol-2-yl)phosphane；Tris[1,4-di(propan-2-yl)imidazol-2-yl]phosphane
• CAS: 160985-99-9
• 化学式: C₂₇H₄₅N₆P
• 分子量: 484.668
• InChiKey: UNTPXUCJJBHASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(1,4-diisopropylimidazolyl)]phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cu(tris[2-(1,4-diisopropylimidazolyl)]phosphine)(CO)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Sorrell, Thomas N.; Allen, William E.; White, Peter S., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 952 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Comparative Study of Tricarbonylmanganese Photoactivatable CO Releasing Molecules (PhotoCORMs) by Using the Myoglobin Assay and Time‐Resolved IR Spectroscopy
  作者：Wilhelm Huber、Rolf Linder、Johanna Niesel、Ulrich Schatzschneider、Bernhard Spingler、Peter C. Kunz

  DOI：10.1002/ejic.201200115

  日期：2012.7

  to act as photoactivatable CO-releasing molecules (PhotoCORMs) was studied with the UV/Vis spectroscopy-based myoglobin assay as well as by time-resolved IR spectroscopy. Within the series of compounds prepared, the steric bulk of the imidazolyl groups seems to significantly influence the CO-release kinetics and stoichiometry when using the myoglobin assay. In contrast, the time-resolved IR data suggest

  配体三（咪唑-4-基）膦（4-tipH）、三（1,4-二异丙基咪唑-2-基）膦（2-tipiPr2）、三（吡啶-2-基）的三羰基锰（I）配合物制备了磷烷 (tpp) 和三 (N-甲基咪唑-2-基) 甲醇 (2-ticNMe)。它们充当 N,N,N 三足螯合剂。Mn(CO)3(tpp)]OTf 的固态结构由 X 射线衍射确定。使用基于紫外/可见光谱的肌红蛋白测定以及时间分辨红外光谱研究了这些复合物作为光活化 CO 释放分子 (PhotoCORMs) 的潜力。在制备的一系列化合物中，当使用肌红蛋白测定时，咪唑基的空间体积似乎显着影响 CO 释放动力学和化学计量。相比之下，时间分辨 IR 数据表明所有羰基配体在辐照后都会释放。
• Kinetic Investigation of the Reaction of Dioxygen with the Copper(I) Complex [Cu(Pim ^{<i>i</i> Pr2} )(CH ₃ CN)]CF ₃ SO ₃ {Pim ^{<i>i</i> Pr2} = Tris[2‐(1,4‐diisopropylimidazolyl)]phosphine}
  作者：Markus Lerch、Markus Weitzer、Tim‐Daniel J. Stumpf、Larissa Laurini、Alexander Hoffmann、Jonathan Becker、Andreas Miska、Richard Göttlich、Sonja Herres‐Pawlis、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.202000462

  日期：2020.9.7

  contrast the copper(I) complex with the ligand tris[2‐(1,4‐diisopropylimidazolyl)]phosphine can form a quite stable dinuclear copper peroxido complex in the protic solvent methanol at room temperature. The kinetic analysis of the reaction of [Cu(PimiPr2)(CH3CN)]CF3SO3 with dioxygen in methanol is reported. The results allowed to obtain rate constants and activation parameters (ΔH# = 25 ± 2 kJ mol–1 and

  在过去的四十年中，对铜蛋白的模型复合物（如血蓝蛋白或酪氨酸酶）进行了详细研究，原因是它们具有成为有机底物选择性氧化的有价值催化剂的潜力。然而，到目前为止，大多数这些化合物只能在非质子传递溶剂中于较低温度下进行研究。因此，仍然缺少大规模的工业应用。相反，在室温下，具有质子三[2-（1,4-二异丙基咪唑基）]膦的铜（I）配合物可在质子溶剂甲醇中形成非常稳定的双核过氧化铜配合物。[Cu（Pim i Pr2）（CH 3 CN）] CF 3 SO 3反应的动力学分析据报道在甲醇中存在双氧。结果允许获得速率常数和活化参数（ΔH ＃ = 25±2 kJ mol –1和ΔS ＃ = –121±8 J mol –1  K –1），以形成反应性中间体单核铜在连续反应为双核过氧化物络合物之前，先用过氧化物络合物。
• Synthesis and molecular structures of a pair of tris(imidazolyl)phosphine cobalt–perchlorate complexes, {[PimPri2]Co(OClO3)}[ClO4] and {[PimPri2]Co(OH2)(HOMe)(OClO3)}[ClO4]
  作者：Clare Kimblin、Brian M. Bridgewater、David G. Churchill、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/b002894k

  日期：——

  The cobalt–perchlorate complexes, [PimPri2]Co(OClO3)}(ClO4) and [PimPri2]Co(OH2)(HOMe)(OClO3)}(ClO4), have been synthesized via the reaction of tris[2-(1,4-diisopropylimidazolyl)]phosphine [PimPri2] with Co(ClO4)2·6H2O; the isolation of these species, as opposed to a hydroxide derivative [PimPri2]CoOH}+, demonstrates the important role that steric interactions play in generating synthetic analogues for metal-substituted carbonic anhydrases.

  [PimPri2]Co(OClO3)}(ClO4)和[PimPri2]Co(OH2)(HOMe)(OClO3)}( )高氯酸盐钴配合物是通过三[2-(1,4-二异丙基咪唑基)]膦[PimPri2]与 Co( )2Â-6H2O 反应合成的；与氢氧化物衍生物[PimPri2]CoOH}+相比，这些物种的分离表明，立体相互作用在生成金属取代的碳酸酐酶合成类似物方面发挥着重要作用。
• Allen, William E.; Sorrell, Thomas N., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 1732 - 1734
  作者：Allen, William E.、Sorrell, Thomas N.

  DOI：——

  日期：——