(R)-1-(2-chlorophenyl)propan-2-ol | 851885-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-chlorophenyl)propan-2-ol
• 英文别名: (R)-1-(2′-chlorophenyl)-2-propanol；(R)-1-(2-chlorophenyl)-2-propanol；(2R)-1-(2-chlorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 851885-30-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: FPTQXZXPSPFFSP-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-chlorophenyl)propan-2-ol 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF MAMMALIAN SLC6A8 FUNCTION
  [FR] CORRECTEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION SLC6A8 DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022020247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基乙酮 在 Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 异丙醇 、 magnesium chloride 作用下， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-(2-chlorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2，3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原，然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备，并通过直接途径以较高的总收率制备。

  DOI：

  10.1021/ol101336y

文献信息

• 一种非金属催化剂催化酮和α,β-不饱和酮的不对称氢化
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112694449B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种新型非金属催化剂催化酮和α,β‑不饱和酮的不对称氢化。式IV所示手性醇类化合物的制备方法包括如下步骤：在三(4‑氢四氟苯基)硼和手性噁唑啉化合物的催化下，式V所示酮类化合物与氢气进行反应，得到式IV所示手性醇类化合物；式VI所示手性四氢萘酮类化合物的制备方法包括如下步骤：在三(4‑氢四氟苯基)硼和手性噁唑啉化合物的催化下，式VII所示α,β‑不饱和酮类化合物与氢气进行反应，得到式VI所示手性四氢萘酮类化合物。本发明方法具有原料易合成、反应条件温和、操作简便、立体选择性高等优点，产物ee值高达92％，产量高达99％。
• Expanding the Substrate Specificity of <i>Thermoanaerobacter pseudoethanolicus</i> Secondary Alcohol Dehydrogenase by a Dual Site Mutation
  作者：Musa M. Musa、Odey Bsharat、Ibrahim Karume、Claire Vieille、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan

  DOI：10.1002/ejoc.201701351

  日期：2018.2.14

  The authors acknowledge the support provided by the Deanship of Scientific Research (DSR) at King Fahd University of Petroleum and Minerals (KFUPM) for funding this work under project number IN151032. They also acknowledge the supported by baseline research fund to S.M.H. by King Abdullah University of Science and Technology.

  作者感谢法赫德国王石油和矿产大学 (KFUPM) 科学研究院长 (DSR) 为在项目编号 IN151032 下资助这项工作提供的支持。他们还感谢阿卜杜拉国王科技大学对 SMH 的基线研究基金的支持。
• Asymmetric Hydrogenation of Ketones and Enones with Chiral Lewis Base Derived Frustrated Lewis Pairs
  作者：Bochao Gao、Xiangqing Feng、Wei Meng、Haifeng Du

  DOI：10.1002/anie.201914568

  日期：2020.3.9

  The concept of frustrated Lewis pairs (FLPs) has been widely applied in various research areas, and metal-free hydrogenation undoubtedly belongs to the most significant and successful ones. In the past decade, great efforts have been devoted to the synthesis of chiral boron Lewis acids. In a sharp contrast, chiral Lewis base derived FLPs have rarely been disclosed for the asymmetric hydrogenation.

  沮丧的路易斯对（FLP）概念已在各个研究领域中得到广泛应用，无金属氢化无疑是最重要和最成功的氢化方法。在过去的十年中，人们一直致力于合成手性硼路易斯酸。与之形成鲜明对比的是，极少有人公开了手性路易斯碱衍生的FLP用于不对称氢化。在这项工作中，通过手性恶唑啉路易斯碱与非手性硼路易斯酸的简单结合，开发了一种新型的手性FLP，从而为未来手性FLP的发展提供了有希望的新方向。这些手性FLP被证明对酮，烯酮和色酮的不对称氢化非常有效，从而以高达95％ee的高收率提供了相应的产品。
• PYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett William Rodney Peter

  公开号：US20070078168A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A compound of Formula (I): wherein: A is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring, optionally substituted; R 1 and R 2 are selected from hydrogen and methyl; with the proviso that at least one of R 1 and R 2 is methyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  公式（I）的化合物：其中：A为苯基或5或6成员的杂环芳基环，可选择取代；R1和R2为氢或甲基；但至少有一个R1和R2为甲基；或其盐、前药或溶剂化物。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。