摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-formyl-4-hydroxyphenoxy)acetic acid | 925686-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-formyl-4-hydroxyphenoxy)acetic acid
英文别名
2-(2-Formyl-5-hydroxyphenoxy)acetic acid;2-(2-formyl-5-hydroxyphenoxy)acetic acid
(2-formyl-4-hydroxyphenoxy)acetic acid化学式
CAS
925686-55-1
化学式
C9H8O5
mdl
——
分子量
196.16
InChiKey
FNNQNXJJMZLPBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-formyl-4-hydroxyphenoxy)acetic acidsodium hydroxide四丁基溴化铵苄基三乙基氯化铵碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 (E)-(5-aminocarbonylmethyleneoxy-2-methoxyiminomethylphenoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent
    摘要:
    A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00112-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent
    摘要:
    A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00112-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] AGENT FOR DYEING KERATINOUS FIBRES<br/>[FR] AGENT POUR LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES
    申请人:HENKEL KGAA
    公开号:WO2007019930A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] The invention relates to an agent for dyeing keratinous fibres, especially human hair, containing at least one 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde derivative, substituted in position 2 on the methoxy group, in combination with CH acid compounds. The invention also relates to the use of said combination in agents for dyeing keratinous fibres, for brightening the colour of already dyed keratinous fibres or tinting the same, and to a method for dyeing keratinous fibres, especially human hair.
    [FR] L'invention concerne un agent servant à colorer des fibres kératiniques, en particulier les cheveux. Cet agent contient au moins un dérivé du 4-hydroxy-2-méthoxybenzaldéhyde, ce dérivé étant substitué en position 2 au niveau du groupe méthoxy, en association avec des composés CH acides. L'invention concerne également l'utilisation de cette association dans des agents pour colorer des fibres kératiniques, pour rafraîchir ou pour nuancer la couleur de fibres kératiniques déjà colorées, ainsi qu'un procédé pour colorer des fibres kératiniques, en particulier les cheveux.
    [DE] Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das mindestens ein an der Methoxygruppe in 2-Stellung substituiertes Derivat des 4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyds in Kombination mit CH-aciden Verbindungen enthält, die Verwendung dieser Kombination in Mitteln zum Färben von keratinhaltigen Fasern, zur Farbauffrischung bzw. Nuancierung von bereits gefärbten keratinhaltigen Fasern sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
  • Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent
    作者:Domenico Albanese、Dario Landini、Mario Leone、Michele Penso、Maurizio Zenoni
    DOI:10.1016/s0014-827x(98)00112-8
    日期:1998.11
    A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐