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N-(3-氯-4-氟苯基)-N-(7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-基)乙酰胺 | 869199-61-1

中文名称
N-(3-氯-4-氟苯基)-N-(7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-基)乙酰胺
中文别名
N-(3-氯-4-氟苯基)-N-(7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-基)酰胺
英文名称
N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-N-(7-methoxy-6-nitro-quinazoline-4-yl)-acetamide
英文别名
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-yl)acetamide
N-(3-氯-4-氟苯基)-N-(7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-基)乙酰胺化学式
CAS
869199-61-1
化学式
C17H12ClFN4O4
mdl
——
分子量
390.758
InChiKey
LTZBDIKMPORGBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a27c47b045ebf1ee9b05bf8a0b417d01
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-氯-4-氟苯基)-N-(7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-基)乙酰胺 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 38.0h, 以94.49%的产率得到N-(6-amino-7-methoxy-quinazolin-4-yl)-N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    4-Phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
    摘要:
    这项发明提供了式子为的喹唑啉化合物:其中:R1是卤素;R2是H或卤素;R3是a)C1-C3烷基,可选择地被卤素取代;或b)—(CH2)n-吗啉基、—(CH2)n-哌啶基、—(CH2)n-哌嗪基、—(CH2)n-哌嗪-N(C1-C3烷基)、—(CH2)n-吡咯烷基或—(CH2)n-咪唑基;n为1至4;R4是—(CH2)m-Het;Het是吗啉、哌啶、哌嗪、哌嗪-N(C1-C3烷基)、咪唑、吡咯烷、环庚烷、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶,每个可选择地被烷基、卤素、OH、NH2、NH(C1-C3烷基)或N(C1-C3烷基)2取代;m为1-3;X为O、S或NH;或其药学上可接受的盐,以及用于制备它们的过程和中间化合物,有用的药用组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
    公开号:
    US20050250761A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-胺乙酸酐 反应 24.0h, 以92.4%的产率得到N-(3-氯-4-氟苯基)-N-(7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    4-Phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
    摘要:
    这项发明提供了式子为的喹唑啉化合物:其中:R1是卤素;R2是H或卤素;R3是a)C1-C3烷基,可选择地被卤素取代;或b)—(CH2)n-吗啉基、—(CH2)n-哌啶基、—(CH2)n-哌嗪基、—(CH2)n-哌嗪-N(C1-C3烷基)、—(CH2)n-吡咯烷基或—(CH2)n-咪唑基;n为1至4;R4是—(CH2)m-Het;Het是吗啉、哌啶、哌嗪、哌嗪-N(C1-C3烷基)、咪唑、吡咯烷、环庚烷、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶,每个可选择地被烷基、卤素、OH、NH2、NH(C1-C3烷基)或N(C1-C3烷基)2取代;m为1-3;X为O、S或NH;或其药学上可接受的盐,以及用于制备它们的过程和中间化合物,有用的药用组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
    公开号:
    US20050250761A1
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文献信息

  • [EN] 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES<br/>[FR] 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005107758A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein R1 is halo; R2 is H or halo; R3 is a) C1-C3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) -(CH2)n-morpholino, -(CH2)n-piperidine, -(CH2)n-piperazine, -(CH2)n-piperazine-N(C1-C3 alkyl), -(CH2)n-pyrrolidine, or -(CH2)n imidazole; n is 1 to 4; R4 is -(CH2)m-Het; Het is morpholine,piperidine, piperazine, piperazine-N(C1-C3 alkyl), imidazole,pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH2, NH(C1-C3 alkyl) or N (C1-C3 alkyl)2; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.
    该发明提供了式子为:其中R1为卤素; R2为H或卤素; R3为a) C1-C3烷基,可选地被卤素取代; 或b) -(CH2)n-吗啡啶基、-(CH2)n-哌啶基、-(CH2)n-哌嗪基、-(CH2)n-哌嗪-N(C1-C3烷基)、-(CH2)n-吡咯烷基或-(CH2)n-咪唑基; n为1至4; R4为-(CH2)m-Het; Het为吗啡啶、哌啶、哌嗪、哌嗪-N(C1-C3烷基)、咪唑、吡咯烷基、氮杂七环、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶,每个可选地被烷基、卤素、OH、NH2、NH(C1-C3烷基)或N (C1-C3烷基)2取代; m为1-3; X为O、S或NH; 或其药学上可接受的盐,以及制备它们的过程和中间化合物,有用的制药组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
  • 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1746999B1
    公开(公告)日:2011-11-16
  • US7772243B2
    申请人:——
    公开号:US7772243B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • US8466165B2
    申请人:——
    公开号:US8466165B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • US8623883B2
    申请人:——
    公开号:US8623883B2
    公开(公告)日:2014-01-07
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