(5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydro-1,3,4-oxadiazine | 147555-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydro-1,3,4-oxadiazine
• CAS: 147555-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: FGWRBUNAAMCKJG-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 (5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydro-1,3,4-oxadiazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-烯基-4 H -1,3,4-恶二嗪与二烯亲和物和二烯反应的意外加成和环加成产物。

  摘要：

  2-烯基-4 H -1,3,4-恶二嗪3与缺电子的亲二烯体的反应得到线性加成产物，而不是环加成产物。当与缺电子的二烯反应时，整个烯烃而不是亚胺发生环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85101-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-acrylic acid N'-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-N'-methyl-hydrazide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydro-1,3,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  2-烯基-4 H -1,3,4-恶二嗪与二烯亲和物和二烯反应的意外加成和环加成产物。

  摘要：

  2-烯基-4 H -1,3,4-恶二嗪3与缺电子的亲二烯体的反应得到线性加成产物，而不是环加成产物。当与缺电子的二烯反应时，整个烯烃而不是亚胺发生环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85101-2

文献信息

• Unexpected addition and cycloaddition products from the reaction of 2-Alkenyl-4H-1,3,4-oxadiazines with dienophiles and dienes.
  作者：Duncan Batty、Yves Langlois

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85101-2

  日期：1993.1

  Reaction of 2-Alkenyl-4H-1,3,4-oxadiazines3 with electron deficient dienophiles gave linear addition products rather than cycloaddition product. When reacted with an electron-deficient diene, cycloaddition occurred across the olefin and not the imine.

  2-烯基-4 H -1,3,4-恶二嗪3与缺电子的亲二烯体的反应得到线性加成产物，而不是环加成产物。当与缺电子的二烯反应时，整个烯烃而不是亚胺发生环加成反应。