[({[5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID | 959145-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [({[5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID
• 英文别名: {[{[5,6-bis(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino]methyl}phosphonic acid；[[5,6-Bis(2-chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methylphosphonic acid；[[5,6-bis(2-chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methylphosphonic acid
• CAS: 959145-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂NO₇PS₂
• 分子量: 464.284
• InChiKey: MLIWEAVXWGXWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [({[5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [({[5,6-BIS(2-AZIDOETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]-SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5,6-bis(2-chloroethoxy)-1-benzothiophene-2-sulfonamide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [({[5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1

文献信息

• WO2007/139729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。