7-<2'-Deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1,3-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione | 128751-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<2'-Deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1,3-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 7-[2'-Deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl]-1,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；[(2R,3S,5R)-5-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 128751-20-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₇
• 分子量: 531.565
• InChiKey: IWVJVLMGAHELFV-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2'-Deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1,3-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到7-(2'-Deoxy-β-D-erythropentafuranosyl)-1,3-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Seela, F.; Kretschmer, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 479 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione 在 苄基三乙基氯化铵 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-<2'-Deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1,3-dimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Seela, F.; Kretschmer, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 479 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEELA, F.;KRETSCHMER, U., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 479-486
  作者：SEELA, F.、KRETSCHMER, U.

  DOI：——

  日期：——
• Seela, F.; Kretschmer, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 479 - 486
  作者：Seela, F.、Kretschmer, U.

  DOI：——

  日期：——