7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 155532-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-[2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 155532-17-5
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₆
• 分子量: 501.539
• InChiKey: QNXCMXBPQUPLAR-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7-deaza-2'-deoxyisoinosine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧异肌苷及相关2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  制备了在C（2）具有甲硫基（13a），氯（13b），甲氧基（9b）和氧代（2、3）取代基的各种2-取代的嘌呤和吡咯并[2,3 - d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。它们可以通过立体选择性核碱基阴离子糖基化或碱基转化获得。描述了由2'-脱氧鸟苷（15）三步合成未知的2'-脱氧异肌氨酸（2）。化合物2及其7-脱氮嘌呤衍生物3显示强荧光。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770122
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-7-<2-desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-methox-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧异肌苷及相关2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  制备了在C（2）具有甲硫基（13a），氯（13b），甲氧基（9b）和氧代（2、3）取代基的各种2-取代的嘌呤和吡咯并[2,3 - d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。它们可以通过立体选择性核碱基阴离子糖基化或碱基转化获得。描述了由2'-脱氧鸟苷（15）三步合成未知的2'-脱氧异肌氨酸（2）。化合物2及其7-脱氮嘌呤衍生物3显示强荧光。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770122