dechloroethoxyisodrin | 24562-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: dechloroethoxyisodrin
• 英文别名: (+/-)-ethyl-(1,3,4,10,10-pentachloro-(4ac,8ac)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1r,4c;5c,8c-dimethano-naphthalen-2-yl)-ether；(+/-)-Aethyl-(1,3,4,10,10-pentachlor-(4ac,8ac)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1r,4c;5c,8c-dimethano-naphthalin-2-yl)-aether；endo,endo-1,3,4,10,10-Pentachlor-2-ethoxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4,5,8-dimethanonaphthalin；1,2,4,10,10-Pentachlor-3-ethoxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-exo-exo-1,4:5,8-dimethano-naphthalin；(1R,2R,3S,6R,7S,8S)-1,8,9,11,11-pentachloro-10-ethoxytetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodeca-4,9-diene
• CAS: 24562-12-7；88928-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₅O
• 分子量: 374.522
• InChiKey: SAEBOACFXDFXGM-BLCRQVSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dechloroethoxyisodrin 在 氘代硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Astin, Kenneth B.; Fletcher, Adrian V.; Mackenzie, Kenneth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 111 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,7,7-六氯双环[2.2.1]庚-2,5-二烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 dechloroethoxyisodrin
  参考文献：
  名称：

  86.六氯双环[2,2,1]庚二烯与乙醇钾的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000457

文献信息

• Intramolecular 2H Group-Transfer (Dyotropic Rearrangements) in Alicyclic and Heterocyclic Bridged-Ring Systems11Preliminary comnunication: K. Mackenzie, G.J. Proctor and D.J. Woodnutt, Tetrahedron Letters 1984, 977.
  作者：K. Mackenzie、G. Proctor、D.J. Woodnutt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87804-2

  日期：——

  Examples of alicyclic frameworks containing a cyclohexa-1,3-diene ring as 2H donor held proximate to a variously-substituted acceptor Π-bond are compared for their reactivity in thermal 2H group-transfer reactions. Kinetic analysis reveals marked effects on rearrangement-rate as the acceptor Π-bond substieuents are varied. Attempted synthesis of exact structural analogues of these compounds but with

  比较了在2H基团热转移反应中它们的反应性，比较了脂环骨架的实例，该脂环骨架的例子是将环己-1,3-二烯环作为2H供体，其紧邻各种取代的受体Π键。动力学分析表明，随着受体-键取代基的变化，对重排率有显着影响。尝试合成这些化合物的确切结构类似物，但用2,3-二氮杂环己二烯组分代替环己二烯元素[通过3,6-二芳基-1,2：4,5-四嗪的（4 + 2）Π环加成反应生成二烯亲二烯体]通常使用[异狄氏剂型]来产生伴随2H基团转移的产物。将这些结果与具有相关的关键立体化学特征的五环2-吡唑啉衍生物的相似但通常较慢的2H基团转移重排进行了比较，这些衍生自1，异狄氏剂类型的偶极亲和性的3-二芳基硝化胺（4 + 2）Π加合物。在所研究的脂环族和杂环代表性体系中，受体-键的烷氧基和氯取代均会延迟2H基团的转移，这表明了其真正的周环行为。
• 863. Isodrin in the Diels–Alder reaction
  作者：K. Mackenzie

  DOI：10.1039/jr9650004646

  日期：——
• Alkoxy-naphthalenes
  申请人：VELSICOL CHEMICAL CORP

  公开号：US03031464A1

  公开（公告）日：1962-04-24
• MACKENZIE, K.;PROCTOR, G.;WOODNUTT, D. J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5981-5993
  作者：MACKENZIE, K.、PROCTOR, G.、WOODNUTT, D. J.

  DOI：——

  日期：——