5-fluoro-2-methylisonicotinic acid methyl ester | 885588-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-methylisonicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-fluoro-2-methylisonicotinate；methyl 5-fluoro-2-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 885588-15-8
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: MWNQVBSKYLSQGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methylisonicotinic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到5-fluoro-4-(methoxycarbonyl)-2-methylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、N‑氧化物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12D活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN115304623A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟异烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-fluoro-2-methylisonicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、N‑氧化物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12D活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN115304623A

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• 3-Arylamino pyridine derivatives
  申请人：Abel Ulricn

  公开号：US20090093462A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物(I)，其药学上可接受的盐、溶剂和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。本发明还揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗高增殖性疾病的这些化合物的用途，以及包含这些化合物的制药组合物。
• 3-Arylamino Pyridine Derivatives
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20110224192A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14在说明书中有定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。还公开了在哺乳动物，特别是人类中治疗过度增殖性疾病的使用以及含有这些化合物的制药组合物。
• 3-arylamino pyridine derivatives
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US08524911B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了一种新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物及其药学可接受的盐、溶剂化物和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。还披露了在哺乳动物，特别是人类中治疗增生性疾病的使用这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物。
• 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN115304623A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、N‑氧化物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12D活性或表达量相关疾病的药物中的应用。